N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-ethylmalonamic acid ethyl ester | 104966-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-ethylmalonamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-N-ethyl-beta-alaninate；ethyl 3-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(ethyl)amino)-3-oxopropionate；ethyl N-ethoxycarbonylacetyl-3-ethylaminopropionate；ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-ethylamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 104966-04-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: NHKMGZAYSVQYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-ethylmalonamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-乙基哌啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS
  [FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1

  摘要：

  化合物的分子式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ（CSNK1α和/或6）的抑制剂，用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020161257A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-beta-丙氨酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙基丙二酰二氯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到N-(2-ethoxycarbonylethyl)-N-ethylmalonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-piperazinopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-哌嗪基嘧啶衍生物，其表示为以下一般式[I]，可作为除草剂的活性成分。其中R.sup.1是氢原子或芳基烷基，Y是以下一般式[II]至[VII]所代表的基团之一。

  公开号：

  US04742165A1

文献信息

• Quinazoline compounds and antihypertensives
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04734418A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.100 means a hydrogen atom or methoxy group, R.sup.200 and R.sup.300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R.sup.400 is a hydrogen atom or amino group, l stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

  本文揭示了一种抗高血压制剂，其包含一种新型喹唑啉衍生物作为活性成分，该衍生物由以下通用公式表示或其盐：其中R.sup.100表示氢原子或甲氧基，R.sup.200和R.sup.300分别表示氢原子或较低的烷氧基，R.sup.400为氢原子或氨基，l代表2或3，Het是特定的杂环基团。
• Regioselective γ-Alkylation of <i>tert</i>-Butyl 2,4-Dioxopiperidine-1-carboxylate
  作者：Paolo Orsini、Alessandro Maccario、Nicoletta Colombo

  DOI：10.1055/s-2007-990792

  日期：2007.10

  A method for the regioselective γ-alkylation of N-Boc protected piperidine-2,4-dione is reported. The use of a wide variety of electrophiles demonstrates the robustness of the procedure. The reaction offers facile access to synthetically useful derivatives. A mechanistic hypothesis is given, explaining the essential role played by the lithium counter-ion.

  报告了一种对 N-Boc 保护的哌啶-2,4-二酮进行区域选择性δ-烷基化的方法。使用多种亲电体证明了该方法的稳健性。该反应为合成有用的衍生物提供了简便的途径。文中给出了一个机理假设，解释了锂反离子所起的重要作用。
• Quinazoline derivatives and antihypertensive preparations containing same as effective components
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0188094A2

  公开（公告）日：1986-07-23

  Disclosed herein is an antihypertensive preparation containing, as an active component, a novel quinazoline derivative represented by the following general formula or a saft thereof: wherein R100 means a hydrogen atom or methoxy group, R200 and R300 denote individually a hydrogen atom or lower alkoxy group, R400is a hydrogen atom or amino group, stands for 2 or 3, and Het is a specific hetero ring group.

  本发明公开了一种抗高血压制剂，其活性成分含有由以下通式代表的新型喹唑啉衍生物或其 翻版： 其中 R100 表示氢原子或甲氧基，R200 和 R300 分别表示氢原子或低级烷氧基，R400 是氢原子或氨基，代表 2 或 3，Het 是特定的杂环基团。
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。
• [EN] HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类化合物及其应用
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020143763A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明涉及医药技术领域。具体而言，本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物式（I）或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的应用。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。