N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-3-thia-7,11-diazaspiro[5.6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride | 1224474-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-3-thia-7,11-diazaspiro[5.6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride
• 英文别名: N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-3-thia-7,11-diazaspiro[5.6]dodec-11-en-12-amine;hydrochloride
• CAS: 1224474-01-4
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃S*ClH
• 分子量: 347.996
• InChiKey: KNBIFNPCAVHCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 1,3-丙二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-3-thia-7,11-diazaspiro[5.6]dodec-11-en-12-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成 2-氨基-1,4-二氮杂杂环的通用多组分策略：范围、限制和效用

  摘要：

  描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应，导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应，并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901360