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ethyl undeca-3E,5E-dienoate | 1264163-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl undeca-3E,5E-dienoate
英文别名
ethyl (3E,5E)-undeca-3,5-dienoate
ethyl undeca-3E,5E-dienoate化学式
CAS
1264163-58-7
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
ZQFFFSNYFDPYCU-BNFZFUHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl undeca-3E,5E-dienoate氧气亚甲兰 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到1,2-Dioxin-3-acetic acid, 3,6-dihydro-6-pentyl-, ethyl ester, (3R,6S)-rel-
    参考文献:
    名称:
    基于plakortin的二恶烷骨架的抗疟药。简洁的合成和SAR研究
    摘要:
    在我们寻找受天然产物启发的新抗疟药的过程中,我们在此描述了合成,体外抗血浆活性的评估以及一系列基于普拉考汀支架的内过氧化物抗疟药的SAR研究。这些简化的类似物的特征在于:(i)在C-4和C-5被二取代的3,6-二氢-1,2-二恶英环或1,2-二恶烷环;(ii)C-6(“西部”烷基侧链)上的戊基取代基,并且它们已经由市售材料使用简单的反应制备。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.11.014
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-壬烯醛丙二酸单乙酯哌啶乙酸盐 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以5%的产率得到(2E,4E)-ethyl undeca-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    基于plakortin的二恶烷骨架的抗疟药。简洁的合成和SAR研究
    摘要:
    在我们寻找受天然产物启发的新抗疟药的过程中,我们在此描述了合成,体外抗血浆活性的评估以及一系列基于普拉考汀支架的内过氧化物抗疟药的SAR研究。这些简化的类似物的特征在于:(i)在C-4和C-5被二取代的3,6-二氢-1,2-二恶英环或1,2-二恶烷环;(ii)C-6(“西部”烷基侧链)上的戊基取代基,并且它们已经由市售材料使用简单的反应制备。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.11.014
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文献信息

  • Antimalarials based on the dioxane scaffold of plakortin. A concise synthesis and SAR studies
    作者:Caterina Fattorusso、Marco Persico、Nicoletta Basilico、Donatella Taramelli、Ernesto Fattorusso、Fernando Scala、Orazio Taglialatela-Scafati
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.11.014
    日期:2011.1
    In our search for new antimalarial agents inspired by natural products, we describe herein the synthesis, the evaluation of in vitro antiplasmodial activity, and the SAR studies for a series of endoperoxide antimalarials based on the plakortin scaffold. These simplified analogues are characterized by: (i) a 3,6-dihydro-1,2-dioxin ring or a 1,2-dioxane ring disubstituted at C-4 and C-5; (ii) a pentyl
    在我们寻找受天然产物启发的新抗疟药的过程中,我们在此描述了合成,体外抗血浆活性的评估以及一系列基于普拉考汀支架的内过氧化物抗疟药的SAR研究。这些简化的类似物的特征在于:(i)在C-4和C-5被二取代的3,6-二氢-1,2-二恶英环或1,2-二恶烷环;(ii)C-6(“西部”烷基侧链)上的戊基取代基,并且它们已经由市售材料使用简单的反应制备。
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