ethyl 3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanoate | 32249-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: <1-Methyl-cyclopropyl>-ethoxycarbonylmethyl-keton
• CAS: 32249-37-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD23870411
• 分子量: 170.208
• InChiKey: IWHYFYBVTHEJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanoate 在 劳森试剂 、 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 191.0h， 生成 (2-(1-methylcyclopropyl)imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] INHIBTEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DU TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸 2,3-二氧化酶（TDO）酶的化合物（I）。此外，还公开了它们的合成以及它们作为药物在治疗癌症等疾病中的用途。公式（I）

  公开号：

  WO2019138107A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 1-甲基-环丙烷羧酸氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(1-methylcyclopropyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1

文献信息

• [EN] AZALACTAM COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZALACTAME UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021220185A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3a, R3b, and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3a、R3b和R4如本文所定义，涉及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Synthesis of Novel Steroid Backbones via Photoinduced Electron Transfer Initiated Domino Cyclizations of Silyl Enol Ethers
  作者：Jochen Mattay、Jens O. Bunte、Stefanie Rinne

  DOI：10.1055/s-2004-815956

  日期：——

  cations of specifically designed precursors undergo ring closure reactions to yield novel steroid compounds. These domino reactions proceed with high stereo-selectivity. The synthesis of the complex silyl enol ethers, the stereo-selective domino cyclization process and the assignment of stereochemistry of the novel steroid compounds is presented.

  光致电子转移用于活化甲硅烷基烯醇醚。专门设计的前体产生的自由基阳离子经历闭环反应，产生新的类固醇化合物。这些多米诺骨牌反应以高立体选择性进行。介绍了复合甲硅烷基烯醇醚的合成、立体选择性多米诺环化过程以及新型甾体化合物的立体化学分配。
• Silver halide color photographic materials
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05273868A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  A silver halide color photographic material comprising a support having thereon at least one blue sensitive silver halide emulsion layer, at least one green sensitive silver halide emulsion layer and at least one red sensitive silver halide emulsion layer, wherein at least one type of acylacetamide type yellow coupler in which the acyl group represented by formula [I] indicated below is included in said blue sensitive silver halide emulsion layer and at least one type of magenta coupler represented by formula [M] indicated below is included in said green sensitive silver halide emulsion layer, ##STR1## wherein R.sub.1 represents a univalent group, Q represents a group of non-metal atoms which, together with C, is required to form a three to five membered hydrocarbon ring or a three to five membered heterocyclic ring which has within the ring at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O, S and P, with the proviso with R.sub.1 is not a hydrogen atom and is not linked to Q and does not form a ring, ##STR2## wherein R.sub.20 represents a hydrogen atom or a substituent group, Z represents a group of non-metal atoms which is required to form a five membered azole ring which contains 2 to 4 nitrogen atoms, said azole rings may have substituent groups including condensed rings, and X represents a hydrogen atom or a coupling-off group.

  一种银卤化物彩色感光材料，包括支撑物，其上至少有一层蓝敏感的银卤化物乳剂层，至少有一层绿敏感的银卤化物乳剂层和至少有一层红敏感的银卤化物乳剂层，其中在所述蓝敏感的银卤化物乳剂层中包含至少一种酰乙酰胺型黄色偶合剂，其中酰基由下式[I]表示，并且在所述绿敏感的银卤化物乳剂层中包含至少一种由下式[M]表示的品红偶合剂：##STR1##其中R1表示一价基团，Q表示非金属原子的一个群体，与C一起需要形成一个三至五元环烃环或一个三至五元杂环烃环，在该环中至少有一个异原子，所述异原子选自N、O、S和P组成的群体，但R1不是氢原子，不与Q连接，也不形成环；##STR2##其中R20表示氢原子或取代基团，Z表示一个非金属原子的群体，需要形成一个含有2到4个氮原子的五元杂氮唑环，该杂氮唑环可以具有包括缩合环在内的取代基团，X表示氢原子或偶合脱离基团。
• Isoxazole derivative as mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10040791B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R1, R2, R3, Y, and Z are as defined in claim 1.

  研究发现，具有异噁唑骨架的通式（I）化合物对突变型 IDH1 蛋白具有极好的抑制活性，并能抑制该蛋白产生 2-HG，同时该化合物还能有效抑制表达该蛋白的各种肿瘤的生长。 式中，R1、R2、R3、Y 和 Z 如权利要求 1 所定义。
• Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11142525B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R1a, R2, R3, R4, and (R5)a are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to methods of using such compounds, pharmaceutically acceptable salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R1a、R2、R3、R4 和 (R5)a 如本文所定义；包含此类化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物；以及使用此类化合物、药学上可接受的盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。