2,6-difluoro-4-methoxybenzoyl chloride | 125369-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 125369-56-4
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₂
• mdl: MFCD03094495
• 分子量: 206.576
• InChiKey: QVJWYHJWQQEEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-4-methoxybenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-丁氧基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gray, G. W.; Hird, M.; Lacey, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 172, p. 165 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-difluoro-4-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gray, G. W.; Hird, M.; Lacey, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 172, p. 165 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2017153459A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。
• Design and synthesis of purine connected piperazine derivatives as novel inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Srihari Konduri、Jyothi Prashanth、Vagolu Siva Krishna、Dharmarajan Sriram、J.N. Behera、Dionicio Siegel、Koya Prabhakara Rao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127512

  日期：2020.11

  A series of novel purine linked piperazine derivatives were synthesized to identify new, potent inhibitors of Mycobacterium tuberculosis. The compounds were designed to target MurB disrupting the biosynthesis of the peptidoglycan and exert antiproliferative effects. The first series of purine-2,6-dione linked piperazine derivatives were synthesized using an advanced intermediate 1-(3,4-difluoroben

  合成了一系列新颖的嘌呤连接的哌嗪衍生物，以鉴定新的，有效的结核分枝杆菌抑制剂。设计这些化合物以靶向MurB破坏肽聚糖的生物合成并发挥抗增殖作用。使用高级中间体1-（3,4-二氟苄基）-7-（but-2-ynyl）-3-methyl-8-（piperazin-1）合成嘌呤-2,6-二酮连接的哌嗪衍生物的第一系列。 -yl）-1 H-嘌呤-2,6（3 H，7 H）-二酮盐酸盐（6）与各种羧酸氯化物衍生物偶联。此后，哌嗪连接的衍生物也由6使用各种异氰酸酯伙伴。该类似物的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌H37Rv显露六个类似物（群集测试11，24，  27，32，33和 34），具有有希望的活性。相比之下，相对于临床上使用的当前药物（如乙胺丁醇），一组这些新化合物具有更大的药效。这些结果还与计算分子对接分析相关，为抑制剂与MurB的强相互作用提供了模型，为抗结核分枝杆菌的临床前药物的未来发展提供了模板。
• [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLONES<br/>[FR] PYRAZOLONES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011051958A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (1), including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (1): wherein R1, R2, Q1, Q2 and Y are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  式（1）的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，式（1）：其中R1、R2、Q1、Q2和Y如披露中定义。还披露了含有式（1）化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Synthesis, structural characterization and antimycobacterial evaluation of several halogenated non-nitro benzothiazinones
  作者：Balungile Madikizela、Tamira Eckhardt、Richard Goddard、Adrian Richter、Anika Lins、Christoph Lehmann、Peter Imming、Rüdiger W. Seidel

  DOI：10.1007/s00044-021-02735-4

  日期：2021.8

  an enzyme crucial for cell wall synthesis in the pathogen Mycobacterium tuberculosis. Synthesis, structural characterization and in vitro testing against Mycobacterium aurum DSM 43999 and M. tuberculosis H37Rv of halogenated 2-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazin-4-ones lacking a nitro group are reported. X-ray crystallography reveals that the structure of the BTZ scaffold can significantly

  8-Nitro-1,3-benzothiazin-4-ones (BTZs)，以 BTZ043 和 PBTZ169 为最先进的化合物，代表了一类新的强效抗结核药物，可不可逆地抑制癸二烯基磷酰-β- d-核糖-2'-差向异构酶 (DprE1)，一种对病原体结核分枝杆菌细胞壁合成至关重要的酶。金分枝杆菌DSM 43999 和结核分枝杆菌H 37的合成、结构表征和体外测试报道了缺少硝基的卤代 2-(4-ethoxycarbonylpiperrazin-1-yl)-1,3-benzothiazin-4-ones 的 Rv。X 射线晶体学显示 BTZ 支架的结构可以显着偏离平面性。与最近的报道相反，本研究的结果表明，进一步研究卤代非硝基 BTZ 的抗结核活性并不是一种有前途的方法。
• Development of novel conformationally restricted selective Clk1/4 inhibitors through creating an intramolecular hydrogen bond involving an imide linker
  作者：Dalia S. El-Gamil、Ahmed K. ElHady、Po-Jen Chen、Tsong-Long Hwang、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114411

  日期：2022.8

  novel series of N-aroylated 5-methoxybenzothiophene-2-carboxamides (imides) as potent and selective Clk1/4 inhibitors. Potency of this series was found to be mainly dependent on the presence of an intramolecular H-bond between an ortho-methoxy group and the imide NH, that stabilizes a nearly coplanar conformation of high affinity to the ATP binding pocket(s) of Clk1/4. The two most potent hits in this

  作为前 mRNA 可变剪接的主要调节因子，发现不同的 Clk 同种型在各种肿瘤类型中过度表达，并且最近作为癌症治疗的潜在靶标受到了广泛关注。几项研究报告了有效的小分子 Clk1/4 抑制剂，具有良好的细胞抗癌活性；然而，它们的临床应用通常受到其对脱靶（主要是 Clk2 和 Dyrk1A）的选择性受损的阻碍。在这项研究中，我们提出了一系列新的N-芳酰化 5-甲氧基苯并噻吩-2-羧酰胺 (酰亚胺) 作为有效和选择性的 Clk1/4 抑制剂。发现该系列的效力主要取决于邻位之间存在分子内氢键-甲氧基和亚胺 NH，可稳定对 Clk1/4 的 ATP 结合口袋具有高亲和力的几乎共面的构象。该系列中最有效的两个产品，化合物20（4-氟-2-甲氧基）和31（5-氯-2-甲氧基）的无细胞 Clk1 IC 50分别为 4 和 9.7 nM，此外还具有前所未有的选择性与 Clk2 相比，对 Clk1 的亲和力分别高