4-丁氧基-2-氟苯甲酸 | 123843-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基-2-氟苯甲酸
• 英文名称: 4-butoxy-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 123843-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: FDDUDQLEOGNYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gray, G. W.; Hogg, C.; Lacey, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 67, p. 1 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-丁氧基-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gray, G. W.; Hogg, C.; Lacey, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 67, p. 1 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLYL GUANIDINE DE LA F1F0-ATPASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2012078874A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F1Fo-ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1Fo-ATPase的吡唑基胍化合物，并且提供了使用吡唑基胍化合物作为治疗药物治疗医学疾病的方法，例如免疫紊乱、炎症病状或癌症。
• Laterally fluorinated 4-cyanophenyl and 4'-cyanobiphenyl benzoates
  申请人：The Secretary of State for for Defence in Her Britannic Majesty's

  公开号：US05156763A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Laterally fluorinated 4-cyanophenyl and 4'-cyanobiphenyl benzoates are diosed of general formula I: ##STR1## in which R is R.sup.1 or R.sup.1 O, wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, m and n are 0 or 1 provided that (n+m) is 0 or 1, each of a, b, c and d are independently 0 or 1, provided (a+b+c+d) is not zero, but excluding the case where a and b are 0 and one of c and d is 0, being useful constituents of nematic liquid crystal materials.

  侧向氟代的4-氰基苯基和4'-氰基联苯基苯甲酸酯是一般式I的二聚体：##STR1## 其中R是R.sup.1或R.sup.1 O，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.12烷基，m和n为0或1，前提是(n+m)为0或1，a、b、c和d中的每一个都是独立的0或1，前提是(a+b+c+d)不为零，但不包括a和b为0和c和d中的一个为0的情况，是向列相液晶材料中有用的组分。
• Dihalogenobenzene derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05279764A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to dihalogenobenzene derivatives of the formula I R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2 wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及公式I的二卤代苯衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3，Z.sup.1，Z.sup.2和n如规范中所定义。
• DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20100190761A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors: formula (I). Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式I的化合物，该化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂：式(I)。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Leveraging Ligand Affinity and Properties: Discovery of Novel Benzamide-Type Cereblon Binders for the Design of PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Aleša Bricelj、Arunima Murgai、Izidor Sosič、Luca Bischof、Yuen Lam Dora Ng、Christopher Heim、Samuel Maiwald、Matic Proj、Rabea Voget、Felix Feller、Janez Košmrlj、Valeriia Sapozhnikova、Annika Schmidt、Maximilian Rudolf Zuleeg、Patricia Lemnitzer、Philipp Mertins、Finn K. Hansen、Michael Gütschow、Jan Krönke、Marcus D. Hartmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00851

  日期：2023.11.9

  develop novel nonphthalimide CRBN binders. These efforts led to the discovery of conformationally locked benzamide-type derivatives that replicate the interactions of the natural CRBN degron, exhibit enhanced chemical stability, and display a favorable selectivity profile in terms of neosubstrate recruitment. The utility of the most potent ligands was demonstrated by their transformation into potent degraders

  沙利度胺、泊马度胺和来那度胺等免疫调节酰亚胺药物 (IMiD) 是蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 设计中最常见的 cereblon (CRBN) 招募剂。然而，这些 CRBN 配体会诱导 IMiD 新底物的降解，并且本质上不稳定，在温和条件下会水解降解。在这项工作中，我们同时优化了理化性质、稳定性、靶向亲和力和脱靶新底物调节特征，以开发新型非邻苯二甲酰亚胺 CRBN 粘合剂。这些努力导致了构象锁定苯甲酰胺型衍生物的发现，这些衍生物复制了天然 CRBN 降解决定子的相互作用，表现出增强的化学稳定性，并在新底物招募方面表现出良好的选择性。最有效的配体的效用通过它们转化为 BRD4 和 HDAC6 的有效降解剂而得到证明，其性能优于先前描述的参考 PROTAC。加上它们对 IKZF1/3 和 SALL4 的新生连接酶活性显着降低，这些配体为设计高选择性和有效的化学惰性邻近诱导化合物提供了机会。