2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑 | 3682-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)benzotriazole
• 英文别名: 2-(4'-hydroxyphenyl)-benzotriazole；p-(2H-benzotriazol-2-yl)phenol；4-benzotriazol-2-yl-phenol；2-(4'-hydroxyphenyl) benzotriazole；p-(2H-benzotriazol2-yl)phenol；4-(Benzotriazol-2-yl)phenol
• CAS: 3682-83-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: GOISGGIEHSMSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑 在 alkaline solution 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1,2,3-噻唑-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chakrabarty; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-nitrophenyl)diazenyl)phenol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  某些2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑及其N-氧化物的合成及初步药理研究。

  摘要：

  制备了一组2- [4-（二烷基氨基烷氧基）苯基]苯并三唑和相应的N-氧化物。在有关其中一些化合物的初步药理研究中，显示了几种体外和体内活性。在3-10 microM的浓度范围内，所有测试的化合物均能强烈抑制（50-100％）电或通过多种激动剂诱导的豚鼠回肠收缩。特别令人感兴趣的是对白三烯D4的拮抗作用。化合物5b抑制了血栓烷A2，PAF和ADF（但不是花生四烯酸）诱导的血小板凝集，并增加了小鼠的出血时间。化合物5b和6b保护小鼠免受氰化钾缺氧并发挥抗高胆固醇的作用；第一种化合物产生的HPL与总血清胆固醇浓度之比低于0.92，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00015-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 、 苯酚 、 sodium hydroxide 、 、 、 2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑 、 4,4'-bis(2-bromoethoxy)-2-hydroxybenzophenone 、 potassium carbonate 在 锌 乙醇 、 2-(4'-羟基苯基)-苯并三唑 、 水 作用下， 以 丁酮 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以yielding 136 g的产率得到4,4'-bis[2-[4-(2H-benzotriazol-2 yl)phenoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Polychromophoric dibenzoxazole ultraviolet stabilizers and their use in

  摘要：

  本发明涉及多色团二苯并噁唑化合物，发现其是有效的紫外线稳定剂。本发明还涉及含有稳定剂量的多色团二苯并噁唑化合物的紫外线可降解有机组合物，以防止这种降解。这些稳定剂在聚合物组合物中常用的其他添加剂存在下也是有效的，包括颜料、染料、填充剂、增强剂等。这些紫外线稳定剂也可以在聚合物熔融中或溶解在聚合物溶液中加入到有机组合物中，涂覆在成型物、薄膜或挤出纤维的外部。

  公开号：

  US04174321A1

文献信息

• Method of making hydroxyarylbenzotriazoles and their N-oxides
  申请人：Uniroyal Inc.

  公开号：US03978074A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Catalytic hydrogenation of o-nitrophenylazohydroxyaryls in an alkaline medium yields hydroxyarylbenzotriazoles; under mild conditions an N-oxide is formed. E.g., 6-tert-butyl-2-(5'-chloro-2'-nitrohenylazo)-p-cresol is hydrogenated to 5-chloro-2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, using platinum sulfide catalyst in the presence of sodium hydroxide: ##SPC1## In this case A in the starting chemical is 5-chloro, n is 1, Ar is phenyl nucleus, m is 2, one B is 6-tert-butyl and the other B is 4-methyl; in the product x is zero. Chemicals useful for various purposes, including the stabilization of polymeric materials (e.g., polypropylene, polyvinyl chloride) against light, may be made by the process.

  在碱性介质中，对-硝基苯基偶氮羟基芳基的催化氢化产生羟基芳基苯并三唑；在温和条件下形成N-氧化物。例如，6-叔丁基-2-(5'-氯-2'-硝基苯基偶氮)-对甲酚在铂砷化物催化剂存在下与氢氧化钠反应，被氢化为5-氯-2-(3'-叔丁基-2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑。在这种情况下，起始化学物质中的A是5-氯，n为1，Ar是苯核，m为2，一个B是6-叔丁基，另一个B是4-甲基；在产物中x为零。该过程可制备用于各种目的的化学品，包括用于稳定聚合物材料（例如聚丙烯、聚氯乙烯）抵抗光照的化学品。
• [DE] VERWENDUNG VON PYRIDINDION-DERIVATEN ZUM SCHUTZ VON ORGANISCHEM MATERIAL VOR DER SCHÄDIGENDEN EINWIRKUNG VON LICHT<br/>[EN] USE OF PYRIDINDIONE DERIVATIVES FOR PROTECTING ORGANIC MATERIAL AGAINST DETRIMENTAL EFFECTS OF LIGHT<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDINEDIONE POUR LA PROTECTION DE MATIÈRE ORGANIQUE CONTRE LES EFFETS NOCIFS DE LA LUMIÈRE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005100319A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Pyridindion-Derivaten der allgemeinen Formel (I) und gegebenenfalls ihren Tautomeren, worin bedeuten R1 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes und/oder gegebenenfalls Heteroatome enthaltendes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Heterocycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl, R2 unabhängig von R1 die Bedeutung von R1 oder NR4R5, R4, R5 unabhängig voneinander und unabhängig von R1 die Bedeutung von R1 oder COR6, A CN, COR7, COOR7 oder CONR7R8, R6, R7, R8 unabhängig voneinander und unabhängig von R1 die Bedeutung von R1, n Werte von 1, 2, 3 oder 4, R3 für n gleich 1: Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes und/oder gegebenenfalls Heteroatome enthaltendes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkenyl oder Heterocycloalkyl, für n ungleich 1: ein n-wertiger aliphatischer oder cycloaliphatischer Rest, welcher gegebenenfalls Heteroatome enthalten kann, zum Schutz von organischem Material vor der schädigenden Einwirkung von Licht, Zusammensetzungen, die eine vor der schädigenden Einwirkung von Licht schützende Menge wenigstens eines solchen Pyridindion-Derivats der Formel (I) und wenigstens ein organisches Material enthalten, und Pyridindion-Derivate der Formel (I).

  本发明涉及使用通式（I）的吡啶二酮衍生物及其互变异构体，其中R1代表氢、可能被取代和/或含有杂原子的烷基、烯基或炔基，或者可能被取代的环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R2独立于R1表示R1或NR4R5，R4、R5相互独立且独立于R1表示R1或COR6，A为CN、COR7、COOR7或CONR7R8，R6、R7、R8相互独立且独立于R1表示R1，n取1、2、3或4的值，R3对于n等于1时为氢、可能被取代和/或含有杂原子的烷基、烯基或炔基，或者可能被取代的环烷基、环烯基或杂环烷基，对于n不等于1时为一个n价的脂肪或环脂肪基团，该基团可能含有杂原子，用于保护有机材料免受光的有害影响，包含一定量至少一种上述通式（I）的吡啶二酮衍生物和至少一种有机材料的组合物，以及通式（I）的吡啶二酮衍生物。
• [EN] IR ABSORBING NAPHTHALOCYANINE AND PHTHALOCYANINE CHROMOPHORES<br/>[FR] CHROMOPHORES DE NAPHTHALOCYANINE ET DE PHTALOCYANINE ABSORBANT L'IR
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020165099A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to naphthalocyanine and phthalocyanine chromophores of formula (I), their use as almost colourless IR absorbers, for optical filter applications, especially for plasma display panels, or for laser welding of plastics. The compounds may be used in compositions for inks, paints and plastics, especially in a wide variety of printing systems and are particularly well-suited for security applications.

  本发明涉及式(I)的萘酞菁和酞菁色团，它们用作几乎无色的红外吸收剂，用于光学滤波器应用，特别是等离子显示面板或塑料激光焊接。这些化合物可以用于油墨、涂料和塑料的组成中，特别是在各种印刷系统中，特别适用于安全应用。
• Multichromophoric benzotriazole ultraviolet stabilizers
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US03981884A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  The invention relates to multichromophoric compounds which have been found to be effective ultraviolet stabilizers. The invention also relates to ultraviolet degradable organic compositions containing a stabilizing amount of the multichromophoric composition to prevent such degradation. These stabilizers are effective in the presence of other additives commonly employed in polymeric compositions including, for example, pigments, colorants, fillers, reinforcing agents and the like. These ultraviolet stabilizers may also be incorporated into the organic compositions in the polymer melt or dissolved in the polymer dope, coated on the exterior of the molded article, film or extruded fiber.

  本发明涉及多色团化合物，已发现其是有效的紫外线稳定剂。本发明还涉及含有稳定剂量的多色团化合物的紫外降解有机组成物，以防止这种降解。这些稳定剂在聚合物组成中常用的其他添加剂存在的情况下是有效的，包括例如颜料、染料、填充剂、增强剂等。这些紫外线稳定剂也可以在聚合物熔融中或溶解在聚合物溶液中被纳入有机组成物中，涂覆在成型物、薄膜或挤出纤维的外表面上。
• Polychromophoric heterocyclic ultraviolet stabilizers and their use in
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04000148A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The invention relates to polychromophoric heterocyclic ester compounds which have been found to be effective ultraviolet stabilizers. The invention also relates to ultraviolet degradable organic compositions containing a stabilizing amount of these polychromophoric heterocyclic ester compositions to prevent such degradation. These stabilizers are effective in the presence of other additives commonly employed in polymeric compositions including, for example, pigments, colorants, fillers, reinforcing agents and the like. These ultraviolet stabilizers may also be incorporated into the organic compositions in the polymer melt or dissolved in the polymer dope, coated on the exterior of the molded article, film or extruded fiber.

  本发明涉及多色团杂环酯化合物，已被发现对紫外线具有稳定作用。本发明还涉及含有这些多色团杂环酯化合物的稳定剂量的紫外线可降解有机组合物，以防止这种降解。这些稳定剂在聚合物组合物中常用的其他添加剂存在下有效，包括颜料、着色剂、填充剂、增强剂等。这些紫外线稳定剂也可以在聚合物熔融中或溶解在聚合物溶液中被纳入有机组合物中，并涂覆在成型物、薄膜或挤出纤维的外表面。