1-carboxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-acetic acid | 72735-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-carboxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-acetic acid
• 英文别名: 1-carboxyindane-1-acetic acid；1-Carboxyindan-1-essigsaeure；1-(carboxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid；1-(carboxymethyl)-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid
• CAS: 72735-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: LUVIQIGKOIMWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mitra, Ashutosh; Chowdhury, Mridula; Biswas, Tapan Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1120 - 1125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cyano(1-indanylidene)acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-carboxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Borenstein, Michael R.; Abou-Gharbia, Magid A.; Doukas, Peter H., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2433 - 2438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl radical cyclization with alkyne followed by tandem carboxylation in methyl 4-tert-butylbenzoate-mediated electrochemical reduction of 2-(2-propynyloxy)bromobenzenes in the presence of carbon dioxide
  作者：Asahi Katayama、Hisanori Senboku、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.032

  日期：2016.8

  Constant current electrolysis of 2-(2-propynyloxy)bromobenzenes in DMF using an undivided cell equipped with a Pt cathode and an Mg anode in the presence of carbon dioxide and an electron transfer mediator, methyl 4-tert-butylbenzoate, resulted in aryl radical cyclization with a carbon–carbon triple bond followed by fixation of two molecules of carbon dioxide to give 2,2-ring-fused succinic acid derivatives

  使用配备有Pt阴极和Mg阳极的不分隔电池在二氧化碳和电子转移介体甲基4-叔存在下，在DMF中恒流电解2-（2-丙炔氧基）溴苯苯甲酸丁酯，通过碳-碳三键使芳基自由基环化，然后固定两个二氧化碳分子，以中等至良好的产率得到2,2环稠合的琥珀酸衍生物。通过芳基自由基环化成功地构建了二氢苯并呋喃，二氢吲哚，二氢苯并噻吩和茚满以及四氢吡喃骨架，并且先后发生了独特的串联羧化反应以生成琥珀酸。所得的琥珀酸衍生物之一，即3-羧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基乙酸已成功地用于合成由2，3-二氢苯并呋喃和γ-丁内酯组成的新型螺化合物。分两步走高产。
• Mitra,A.; Das,S.B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 233 - 235
  作者：Mitra,A.、Das,S.B.

  DOI：——

  日期：——
• MITRA A.; DAS S. B., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 233-235
  作者：MITRA A.、 DAS S. B.

  DOI：——

  日期：——
• SANDBERG R.; DOMEIJ K.-E.; STENING G.; WILLMANN N.; AKERMAN B., ACTA PHARM. SUEC., 1980, 17, NO 4, 177-182
  作者：SANDBERG R.、 DOMEIJ K.-E.、 STENING G.、 WILLMANN N.、 AKERMAN B.

  DOI：——

  日期：——
• BELLETIRE, J. L.;SARGES, R.
  作者：BELLETIRE, J. L.、SARGES, R.

  DOI：——

  日期：——