N-(1-amino-2-methylpropyl)acetamide | 741631-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-amino-2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 741631-11-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: IPTCBSXELNIYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰离子 、 N-(1-amino-2-methylpropyl)acetamide 在 base 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-3-甲基丁腈
  参考文献：
  名称：

  N-（1-氨基烷基）酰胺的水解

  摘要：

  标题化合物的水解涉及在碱性pH下驱逐酰胺阴离子作为离去基团，并且可能在酸性pH下驱逐酰胺烯醇（亚氨基酸）作为离去基团。

  DOI：

  10.1039/c39800000377
• 作为产物：
  描述：

  N-acetylvaline amide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-amino-2-methylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of aliphatic amides into amines with [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene. 1. Scope of the reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a031

文献信息

• Conversion of aliphatic amides into amines with [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene. 1. Scope of the reaction
  作者：G. Marc Loudon、A. S. Radhakrishna、Merrick R. Almond、James K. Blodgett、Raymond H. Boutin

  DOI：10.1021/jo00196a031

  日期：1984.11
• Hydrolysis of N-(1-aminoalkyl)amides
  作者：G. Marc Loudon、James Jacob

  DOI：10.1039/c39800000377

  日期：——

  The hydrolysis of the title compounds involves the expulsion of an amide anion as a leaving group at basic pH, and probably an amide enol (imidoacid) as a leaving group at acidic pH.

  标题化合物的水解涉及在碱性pH下驱逐酰胺阴离子作为离去基团，并且可能在酸性pH下驱逐酰胺烯醇（亚氨基酸）作为离去基团。