4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde | 53104-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 53104-41-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₆
• mdl: MFCD14704239
• 分子量: 226.145
• InChiKey: DYWSJJHARHAYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到4-methoxy-3,5-dinitrobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  环取代氯化苄在水溶液中溶剂解反应机理和过渡态结构的变化

  摘要：

  报告了 27 种单、二 [3,4] 和三 [3,4,5] 环取代的苄基氯的溶剂分解反应的速率和产物数据。 20% 乙腈水溶液中溶剂分解的一级速率常数从k解决= 2.2 秒−1 4-甲氧基苄基氯为 1.1 × 10 −8 s −1为3,4-二硝基氯苄。产物速率常数比k甲醇/ k四氟乙烯对于 70/27/3 (v/v/v) HOH/TFE/MeOH 范围内的溶剂分解，最低为k甲醇/ k四氟乙烯= 8 到最大 110。速率数据符合四参数哈米特方程，该方程分离了芳环取代基对反应速率的共振 () 和极性 () 影响。随着取代基常数 或 的增加，观察到哈米特反应常数 和 的值的增加。产品选择性急剧下降k甲醇/ k四氟乙烯= 26 4-甲氧基苄基氯的逐步溶剂分解被观察为吸电子元-由于溶剂加成到取代的 4-甲氧基苯甲基碳阳离子反应中间体的过渡态位置上的哈蒙德效应，取代基被添加到 4-甲氧基苯甲基环上。 选择性急剧增加k甲醇/

  DOI：

  10.1002/poc.4600
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 苯膦酰二氯 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-methoxy-3,5-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-硝基-3-和1,3-二硝基-5-三氯甲基苯和3-三氯甲基苄腈中的远程亲核芳香取代基。3-硝基苯甲酸新合成1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-一环体系

  摘要：

  3- Trichloromethylnitrobenzene 2，1,3-二硝基-5-三氯甲苯13和3- trichloromethylbenzonitrile 18与甲醇钠反应，得到4-甲氧基-3-硝基苯甲醛6，4-甲氧基-3,5-二硝基苯甲醛15和5- dimethoxymethyl- 2-甲氧基苄腈19。化合物2和13与巯基乙酸甲酯反应，分别得到二氯甲基乙酸酯7和16。这些产品的结果远摄亲核芳香取代。化合物18与巯基乙酸甲酯反应生成乙酸盐20是由氰化物的亲核取代产生的。还原环化7提供了苯并噻嗪11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01012-1

文献信息

• Psychiatric disorders amongst adults with learning disabilities - prevalence and relationship to ability level
  作者：Sally-Ann Cooper、Nicola M Bailey

  DOI：10.1017/s0790966700006315

  日期：2001.6

  Objectives: To determine the prevalence of psychiatric disorders in adults with learning disabilities, and the relationship with severity of learning disabilities.

  Method: The study is population-based. Detailed psychiatric assessments on 207 adults with learning disabilities living in Leicestershire, UK. were conducted by a learning disabilities psychiatrist, using the Present Psychiatric State - Learning Disabilities; and Disability Assessment Schedule. Diagnostic criteria are clearly defined. Developmental assessments were undertaken using the Vineland Scale (survey form).

  Results: Psychiatric disorders were found in 49.2%, and rates for most individual disorders were higher than those found in the general population. Comparison with the two previous population-based studies shows the ascertained rates were broadly similar to those reported by Corbett but higher than those reported by Lund. Adults with more severe learning disabilities had higher rates of additional psychiatric disorders.

  Conclusions: The results may be explained by a combination of the genetic, physical, psychological and social factors associated with learning disabilities also being aetiological to psychiatric disorders. The high prevalence rates of psychiatric disorders demonstrate the importance of health service provision for adults with learning disabilities.

  摘要目的：确定有学习障碍的成年人中精神病的患病率，以及与学习障碍严重程度的关系：确定有学习障碍的成年人中精神病的患病率以及与学习障碍严重程度的关系：研究以人群为基础。由一名学习障碍精神科医生使用 "目前精神状态--学习障碍 "和 "残疾评估表 "对居住在英国莱斯特郡的 207 名学习障碍成人进行了详细的精神评估。诊断标准定义明确。使用文兰量表（调查表）进行了发育评估：结果：49.2%的患者患有精神障碍，大多数患者的精神障碍发病率高于普通人群。与之前两项基于人群的研究相比，发现的比率与 Corbett 的报告大致相似，但高于 Lund 的报告。有更严重学习障碍的成年人患其他精神疾病的比例更高：这些结果可以解释为与学习障碍相关的遗传、生理、心理和社会因素也是导致精神疾病的病因。精神病的高发病率表明，为有学习障碍的成年人提供医疗服务非常重要。
• 一种含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN117327020A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供一种含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物，所述含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物具有式I所示结构。本发明提供的含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物作为原料制备得到的聚合物拉伸强度在100MPa以上，断裂伸长率在10％以上，Td5％在400℃以上，Tg在450℃以上，在制备主链含苯并氮杂环及其它活性取代基的相关高性能聚合物中具有重要的应用价值。
• Further Naphthylcombretastatins. An Investigation on the Role of the Naphthalene Moiety
  作者：Ana B. S. Maya、Concepción Pérez-Melero、Carmen Mateo、Dulce Alonso、José Luis Fernández、Consuelo Gajate、Faustino Mollinedo、Rafael Peláez、Esther Caballero、Manuel Medarde

  DOI：10.1021/jm0310737

  日期：2005.1.1

  By synthesis and biological studies of new naphthalene analogues of combretastatins, we have found that the naphthalene is a good surrogate for the isovanillin moiety (3-hydroxy-4methoxyphenyl) of combretastatin A-4, always generating highly cytotoxic analogues when combined with the 3,4,5-trimethoxyphenyl or related systems. On the other hand, when the naphthalene replaces the 3,4,5-trimethoxyphenyl moiety, the cytotoxic activity is largely decreased. The most cytotoxic naphthalene analogues of combretastatins, which also produce inhibition of tubulin polymerization, exerted their antimitotic effects through microtubule network disruption and subsequent G(2)/M arrest of the cell cycle in human cancer cells.
• de Lange, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 45
  作者：de Lange

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Smith, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 408 T
  作者：Hodgson、Smith

  DOI：——

  日期：——