2-(4,7-二甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 | 91557-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4,7-二甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙胺
• 英文名称: 2-(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 4,7-dimethoxytryptamine；2-(4,7-dimethoxy-indol-3-yl)-ethylamine；4,7-Dimethoxy-tryptamin；2-(4,7-Dimethoxy-1H-indol-3-YL)-ethylamine；2-(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 91557-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: PZKYHKZYACYPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,7-二甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl (2-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,7-dioxo-4,7-dihydro-1H-indol-3-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  海洋吡咯并喹啉生物碱的吡唑类似物的合成和抗肿瘤特性：若卡因和tsitsikammamines。

  摘要：

  已经合成了一系列海洋生物碱wakayin和tsitsikammamines A和B的氮杂类似物。所使用的策略是基于[3 + 2]环加成反应，其中涉及3-乙胺-吲哚-4,7-二酮和不同的重氮试剂。在体外评估了所有化合物对五种不同癌细胞系的抗增殖活性以及它们对拓扑异构酶同工酶I和II的抑制作用。一些化合物以与喜树碱和依托泊苷相当的浓度抑制拓扑异构酶I和/或II催化超螺旋DNA的松弛。它们中只有少数表现出细胞毒性活性，IC50值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/jm051247f
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-1H-吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4,7-二甲氧基-1H-吲哚-3-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  海洋吡咯并喹啉生物碱的吡唑类似物的合成和抗肿瘤特性：若卡因和tsitsikammamines。

  摘要：

  已经合成了一系列海洋生物碱wakayin和tsitsikammamines A和B的氮杂类似物。所使用的策略是基于[3 + 2]环加成反应，其中涉及3-乙胺-吲哚-4,7-二酮和不同的重氮试剂。在体外评估了所有化合物对五种不同癌细胞系的抗增殖活性以及它们对拓扑异构酶同工酶I和II的抑制作用。一些化合物以与喜树碱和依托泊苷相当的浓度抑制拓扑异构酶I和/或II催化超螺旋DNA的松弛。它们中只有少数表现出细胞毒性活性，IC50值在微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/jm051247f

文献信息

• Hong; Dukat; Teitler, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 6, p. 374 - 388
  作者：Hong、Dukat、Teitler、Egan、Dupre、Herrick-Davis、Glennon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel pentacyclic pyrrolothiazolobenzoquinolinones, analogs of natural marine alkaloids
  作者：Valérie Bénéteau、Thierry Besson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00258-1

  日期：2001.4

  Multistep synthesis (12 steps) of new pentacyclic compounds, which are structurally very close to natural marine alkaloids, was performed via a Diels-Alder reaction between 4-methylene-5-(bromomethylene)-4,5-dihydrothiazole and a protected dioxotryptamine, itself obtained from the commercially available 2,5-dimethoxybenzaldehyde. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Antitumor Characterization of Pyrazolic Analogues of the Marine Pyrroloquinoline Alkaloids: Wakayin and Tsitsikammamines
  作者：Laurent Legentil、Laurent Benel、Viviane Bertrand、Brigitte Lesur、Evelyne Delfourne

  DOI：10.1021/jm051247f

  日期：2006.5.1

  A series of aza analogues of the marine alkaloids wakayin and tsitsikammamines A and B have been synthesized. The strategy used was based on [3 + 2] cycloaddition reactions involving 3-ethylamine-indole-4,7-dione and different diazo reagents. All the compounds were evaluated in vitro for antiproliferative activity against five distinct cancer cell lines and for their inhibitory effect on topoisomerase

  已经合成了一系列海洋生物碱wakayin和tsitsikammamines A和B的氮杂类似物。所使用的策略是基于[3 + 2]环加成反应，其中涉及3-乙胺-吲哚-4,7-二酮和不同的重氮试剂。在体外评估了所有化合物对五种不同癌细胞系的抗增殖活性以及它们对拓扑异构酶同工酶I和II的抑制作用。一些化合物以与喜树碱和依托泊苷相当的浓度抑制拓扑异构酶I和/或II催化超螺旋DNA的松弛。它们中只有少数表现出细胞毒性活性，IC50值在微摩尔范围内。