ethyl N-hydroxyacetimidate | 20703-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-hydroxyacetimidate
• 英文别名: (E)-ethyl N-hydroxyacetimidate；Ethyl acetohydroximate；ethyl (1E)-N-hydroxyethanimidate
• CAS: 20703-41-7
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: QWKAVVNRCKPKNM-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-59.5 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-hydroxyacetimidate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl N-hydroxyacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Kjaer,A. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 415 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基硫代乙酸酯 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到ethyl N-hydroxyacetimidate
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Route to Alkyl Hydroximates and theirO ^N-Alkyl Derivatives (AlkylN-Hydroxy- andN-Alkoxycarboximidates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30288

文献信息

• ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20160333005A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: Wherein R 1 is selected from the group consisting of H, CH 3 , CN, CH 2 CN, C(CH 3 ) 2 CN, and F; R 2 is selected from the group consisting of H, O(C 1 -C 3 alkyl)R 5 , CH 2 CN, and CN; R 3 is selected from the group consisting of H, OCH 3 , CN, C(CH 3 ) 2 CN, and CH2CN; R 4 is selected from the group consisting of H and CH 3 ; R 5 is selected from the group consisting of H, CN, C(CH 3 ) 2 CN, OCH 3 , S(O) 2 CH 3 , and C(CH 3 ) 2 OH; provided that at least one selected from the group consisting of R1, R2, R3 and R4 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of treating diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1选择自H、CH3、CN、CH2CN、C(CH3)2CN和F组成的群体中；R2选择自H、O(C1-C3烷基)R5、CH2CN和CN组成的群体中；R3选择自H、OCH3、CN、C(CH3)2CN和CH2CN组成的群体中；R4选择自H和CH3组成的群体中；R5选择自H、CN、C(CH3)2CN、OCH3、S(O)2CH3和C(CH3)2OH组成的群体中；至少选择自R1、R2、R3和R4中的一个为H；或其药学上可接受的盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。
• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016133793A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种Formula I的化合物，以及包括一种或多种该化合物的药物组合物，以及使用该化合物用于治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、以及再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。
• α-Haloenol Acetates: Versatile Reactants for Oxetan-2-one, Azetidin-2-one and Isoxazolidin-5-one Synthesis
  作者：Romain Bejot、Siddam Anjaiah、J. R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/ejoc.200600708

  日期：2007.1

  ketene equivalents, namely α-haloenol acetates, are investigated as both nucleophilic and electrophilic reactants in a tandem aldol–lactonization reaction. Diethylaluminum ethoxide proves to be an efficient promoter for the aldol reaction with a wide range of substrates, including inter alia, aldehydes, ketones, imines, nitrones and oximes, leading to oxetan-2-ones, azetidin-2-ones and isoxazolidin-5-ones

  新的烯酮等价物，即α-卤代烯醇乙酸酯，在串联醛醇-内酯化反应中作为亲核和亲电反应物进行了研究。乙醇二乙基铝被证明是与多种底物（尤其包括醛、酮、亚胺、硝酮和肟）发生羟醛反应的有效促进剂，可生成 oxetan-2-ones、azetidin-2-ones 和 isooxazolidin-5 -那些。所得杂环加合物是许多感兴趣的化合物中的常见结构元素，也是制备其他官能团的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• hERG Optimization of Benzofuro−Pyridine and Pyrazino−Indole Derivatives as MCHR1 Antagonists
  作者：József Huszár、Éva Bozó、Gyula Beke、Krisztina Katalin Szalai、Péter Kardos、András Boros、István Greiner、János Éles

  DOI：10.1002/cmdc.202100707

  日期：2022.4.5

  Healthier heart: Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists containing benzofuro−pyridine or pyrazino−indole scaffolds have been identified. Fine-tuning the lipophilicity and amine basicity provided compounds 17 and 23 g with both decreased hERG inhibition and metabolic clearance.

  更健康的心脏：已鉴定出含有苯并呋喃-吡啶或吡嗪-吲哚支架的黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂。微调亲脂性和胺碱度使化合物17和23 g的 hERG 抑制和代谢清除均降低。
• [EN] ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPROPYL TRIAZOLO PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015105779A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of the Formula (I) below: Wherein R1 is selected from the group consisting of H, CH3, CN, CH2CN, C(CH3)2CN, and F; R2 is selected from the group consisting of H, O(C1-C3alkyl)R5, CH2CN, and CN; R3 is selected from the group consisting of H, OCH3, CN, C(CH3)2CN, and CH2CN; R4 is selected from the group consisting of H and CH3; R5 is selected from the group consisting of H, CN, C(CH3)2CN, OCH3, S(O)2CH3, and C(CH3)2OH; provided that at least one selected from the group consisting of R1, R2, R3 and R4 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of treating diabetes using the compound and a process for preparing the compound.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中R1从H、CH3、CN、CH2CN、C（CH3）2CN和F组成的群体中选择；R2从H、O（C1-C3烷基）R5、CH2CN和CN组成的群体中选择；R3从H、OCH3、CN、C（CH3）2CN和CH2CN组成的群体中选择；R4从H和CH3组成的群体中选择；R5从H、CN、C（CH3）2CN、OCH3、S（O）2CH3和C（CH3）2OH组成的群体中选择；前提是来自于R1、R2、R3和R4中至少有一个是H；或其药用盐，使用该化合物治疗糖尿病的方法以及制备该化合物的过程。

表征谱图