5-t-butyl-7-methyl-1-oxaspiro<2,5>octa-5,7-dien-4-one | 78074-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-t-butyl-7-methyl-1-oxaspiro<2,5>octa-5,7-dien-4-one
• 英文别名: 5-Tert-butyl-7-methyl-1-oxaspiro[2.5]octa-5,7-dien-4-one
• CAS: 78074-81-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MFEKHMZRCUEAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl-7-methyl-1-oxaspiro<2,5>octa-5,7-dien-4-one 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到2-叔丁基-6-甲氧基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2525 - 2535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-叔-丁基-5-甲基苯甲醇 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-t-butyl-7-methyl-1-oxaspiro<2,5>octa-5,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺环氧基己二酮中的苯氧还因

  摘要：

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71168-3

文献信息

• Phenoxathiins from spiroepoxycyclohexadienones
  作者：Jack E. Baldwin、Paul Cacioli、James A. Reiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71168-3

  日期：1980.1

  A series of phenoxathiins () were produced by the reaction between spiroepoxy-2,4-cyclohexadienones () and the pentachlorothiophenolate anion. The spiroepoxycyclohexadienones () may be regarded as polarity-reversed masked phenols in these reactions.

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。
• Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2537 - 2544
  作者：Cacioli, Paul、Reiss, James A.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; CACIOLI P.; REISS J. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4971-4972
  作者：BALDWIN J. E.、 CACIOLI P.、 REISS J. A.

  DOI：——

  日期：——
• CACIOLI, P.;REISS, J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2525-2535
  作者：CACIOLI, P.、REISS, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• CACIOLI, P.;REISS, J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2537-2544
  作者：CACIOLI, P.、REISS, J. A.

  DOI：——

  日期：——