(Z)-4-methyl-hex-3-en-2-one | 13905-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-hex-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-methylhex-3-en-2-one
• CAS: 13905-12-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: BGTFWRDJZNCBCV-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸甲酯 、 (Z)-4-methyl-hex-3-en-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Methyl (2Z,4Z)-3,5-dimethyl-2,4-heptadienoate 、 Methyl (2E,4Z)-3,5-dimethyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Koshi; Takahashi, Yoshio; Shimazaki, Kazuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1728 - 1731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-methyl-2-pentenoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (Z)-4-methyl-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Koshi; Takahashi, Yoshio; Shimazaki, Kazuko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1728 - 1731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR PROVIDING A LONG-LASTING FLORAL AND FRUITY ODOR<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À FOURNIR UNE ODEUR FLORALE ET FRUITÉE DE LONGUE DURÉE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021122997A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of perfumery. The present invention relates to compounds of formula (I) that are able to provide a long-lasting or substantive odor, in particular floral and/or fruity odor, to the environment. Moreover, the present invention relates to a method of imparting a long-lasting odor, in particular a fresh green, floral and/or fruity odor, to surfaces, such as hard surfaces, fabric, skin or hair. Furthermore, the present invention relates to the use of said compounds in perfumery, as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.

  本发明涉及香精领域。本发明涉及具有式(I)的化合物，能够赋予环境持久或实质性的气味，特别是花香和/或果香气味。此外，本发明涉及一种方法，能够赋予表面持久的气味，特别是清新的绿色、花香和/或果香气味，例如硬表面、织物、皮肤或头发。此外，本发明涉及在香精中使用所述化合物，以及包含本发明化合物的香水配方或香气产品。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• METHODS FOR PRODUCING FUELS, GASOLINE ADDITIVES, AND LUBRICANTS USING AMINE CATALYSTS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170327448A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are methods for producing α,β-unsaturated ketones from the condensation of methyl ketones in the presence of an amine catalyst. Such amine catalysts may be supported, for example, on a silica-alumina support. Such amine catalysts may be used in the presence of an additional acid. The α,β-unsaturated ketones may be produced by dimerization and/or timerization of the methyl ketones. Such α,β-unsaturated ketones may be suitable for use in producing fuels, gasoline additives, and/or lubricants, or precursors thereof. The methyl ketones may be obtained from renewable sources, such as by the fermentation of biomass.

  本文提供了一种制备α，β-不饱和酮的方法，该方法是通过在胺催化剂存在下对甲基酮进行缩合反应实现的。这样的胺催化剂可以被负载在二氧化硅-氧化铝载体上。这样的胺催化剂可以在存在额外酸的情况下使用。α，β-不饱和酮可以通过甲基酮的二聚化和/或三聚化产生。这样的α，β-不饱和酮可适用于生产燃料、汽油添加剂和/或润滑剂，或其前体。甲基酮可以从可再生来源获得，例如通过生物质发酵。
• CHEMOSELECTIVE LIGATION
  申请人：SAXON Eliana

  公开号：US20070037964A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention features a chemoselective ligation reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves condensation of a specifically engineered phosphine, which can provide for formation of an amide bond between the two reactive partners resulting in a final product comprising a phosphine moiety, or which can be engineered to comprise a cleavable linker so that a substituent of the phosphine is transferred to the azide, releasing an oxidized phosphine byproduct and producing a native amide bond in the final product. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明涉及一种可以在生理条件下进行的化学选择性连接反应。一般来说，该发明涉及特定设计的膦化合物的缩合作用，该膦化合物可以提供两个反应物之间的酰胺键形成，从而产生一个包含膦基团的最终产物，或者可以被设计成包含可裂解的连接剂，使膦的取代基转移到叠氮化合物上，释放出一个氧化膦副产物，并在最终产物中产生一个天然的酰胺键。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以应用于体内（例如在细胞表面或细胞内）和体外（例如合成肽和其他聚合物，生产改性（例如标记）氨基酸）。
• XACHATRYAN, L. A.;MARKOSYAN, A. I.;DANGYAN, M. T., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 2, 121-125
  作者：XACHATRYAN, L. A.、MARKOSYAN, A. I.、DANGYAN, M. T.

  DOI：——

  日期：——