摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-cis-3-ethyl-cyclohexanol | 4534-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-cis-3-ethyl-cyclohexanol
英文别名
(+/-)-cis-3-Aethyl-cyclohexanol;(+/-)-1r-Aethyl-cyclohexanol-(3c);(+/-)-cis-1-Aethyl-cyclohexanol-(3);cis-3-Aethyl-cyclohexanol-(1);cis-3-Aethyl-cyclohexanol;(A+/-)-cis-3-ethyl-cyclohexanol;(1S,3R)-3-ethylcyclohexan-1-ol
(+/-)-<i>cis</i>-3-ethyl-cyclohexanol化学式
CAS
4534-76-3;64823-99-0;64824-00-6;69854-64-4;81570-08-3;87759-24-8;87759-25-9;87759-26-0;113349-19-2
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
UNIOXDKEUNVBAC-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192.5-193 °C(Press: 748 Torr)
  • 密度:
    0.9164 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

SDS

SDS:09c979c7eee853d4f3e1a124448c536e
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基苯酚 作用下, 145.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下, 生成 (+/-)-cis-3-ethyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Cyclohexanols by Catalytic Reduction of Phenols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01229a034
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US20200131201A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160168090A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS
    申请人:ARCUS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020247496A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Compounds that inhibit PI3Kγ, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by PI3Kγ.
    本文描述了抑制PI3Kγ的化合物,以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾病和疾病的用途,包括至少部分由PI3Kγ介导的癌症和免疫相关疾病。
  • Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 2, p. 133 - 150
    作者:Osselaer, T. A. Van、Lemiere, G. L.、Lepoivre, J. A.、Alderweireldt, F. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrahydrocannabinol Analogs with Marihuana Activity. XV<sup>1</sup>
    作者:Roger Adams、S. Loewe、C. W. Theobald、C. M. Smith
    DOI:10.1021/ja01263a036
    日期:1942.11
查看更多