4-bromo-2-methylbutanoic acid | 64805-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-methyl-butyric acid
• CAS: 64805-71-6
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: AFUWKGZPMVUKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三丁基膦 、 氢氟酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 dimethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-2-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>malonate
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Frederick E.; Sobolov, Susan B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2749 - 2758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 三溴化磷 作用下， 反应 8.0h， 以67%的产率得到4-bromo-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.820833

文献信息

• A New One-Pot Synthetic Method for Selenium-Containing Medium-Sized α,β-Unsaturated Cyclic Ketones
  作者：Haruki Sashida、Akemi Nakayama、Mamoru Kaname

  DOI：10.1055/s-0028-1083153

  日期：——

  20a-h, followed by treatment with aqueous 5% H 2 SO 4 successfully led to a two-carbon ring expansion to give the 2-substituted 5,6,7,8-tetrahydroselenocin-4-ones 21a-h in 43-95% yields. Seven- to nine-membered y-selena-α,β-unsaturated cyclic ketones 22-26 and a 5,6,7,8-tetrahydrotellurocin-4-one 27 were also prepared from the corresponding selenolactones or tellurolactone in a one-pot reaction.

  四氢硒吡喃-2-酮 (7) 与乙炔基锂 20a-h 反应，然后用 5% H 2 SO 4 水溶液处理，成功地导致双碳环展开，得到 2-取代的 5,6,7,8 -tetrahydroselenocin-4-ones 21a-h，产率为 43-95%。七至九元 y-硒-α,β-不饱和环酮 22-26 和 5,6,7,8-四氢碲酸-4-one 27 也由相应的硒内酯或碲内酯在一锅中制备反应。
• 一种泛昔洛韦杂质C的合成方法
  申请人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂

  公开号：CN107488176B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种泛昔洛韦杂质C的合成方法。目前文献虽报道了泛昔洛韦杂质C的结构及相关的液相色谱行为，但没有公开该杂质的获得方法。本发明采用的技术方案为：以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料，在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸，然后转化为(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸甲酯，再经四氢铝锂还原为醇，并乙酰化得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁醇乙酸酯，然后直接与2‑氨基‑6‑氯嘌呤偶联，得到4‑(2‑氨基‑6‑氯‑9H‑9‑嘌呤基)‑2‑甲基丁基乙酸酯，最后经氢化脱氯得到泛昔洛韦杂质C。本发明的定向合成中各步反应稳定可靠，反应总收率较高。
• 1-Substituted-3-aminoethoxypyrrolidines
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04096331A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  1-Substituted-3-aminoethoxypyrrolidines possessing hypotensive properties are disclosed. The compounds are prepared from 3-aminoethoxypyrrolidines.

  揭示了具有降压作用的1-取代-3-氨基乙氧吡咯烷。这些化合物是从3-氨基乙氧吡咯烷制备的。
• 1-Substituted-3-aminoethoxypyrrolidines and use thereof
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04139620A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  1-Substituted-3-aminoethoxypyrrolidines having the formula ##STR1## WHEREIN R is benzyl, 2-ethoxyphenoxylower-alkyl, 2-propionyloxy-ethyl, 2-methoxy-4-acetylphenoxylower-alkyl, 4-fluorophenoxy lower alkyl, benzoyloxylower-alkyl, 3,4,5-trimethoxybenzoyloxylower-alkyl, 3,4,5-trimethoxybenzoyl, N-(4-methoxyphenyl) carbamoyl, 2-methoxyphenoxylower-alkyl, 3,4,5-trimethoxyphenyl-acetyl, 2-piperidinoethyl or carbamoyl, and Am is dilower-alkylamino, morpholino or piperidino having hypotensive properties are disclosed.

  具有以下结构的1-取代-3-氨基乙氧吡咯烷类化合物的化学式为##STR1##其中R为苄基、2-乙氧基苯氧基较低烷基、2-丙酰氧乙基、2-甲氧基-4-乙酰苯氧基较低烷基、4-氟苯氧基较低烷基、苯甲酰氧较低烷基、3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧较低烷基、3,4,5-三甲氧基苯甲酰、N-(4-甲氧基苯基)氨甲酰、2-甲氧基苯氧基较低烷基、3,4,5-三甲氧基苯乙酰、2-哌啶乙基或氨甲酰，以及Am为二低烷基氨基、吗啉基或哌啶基，具有降压作用。
• MODULATORS OF ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100029606A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and compositions thereof, methods of making them, and methods of using them to modulate alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，制备它们的方法，以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和病症的方法。提供的化合物可以影响神经、精神和/或炎症系统等方面。