4-bromo-2-methylbutan-1-ol | 123366-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 123366-81-4
• 化学式: C₅H₁₁BrO
• 分子量: 167.046
• InChiKey: SMOKYCWROQIMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methylbutan-1-ol 在 pyridinium chloroformate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以89%的产率得到4-bromo-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 223 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-bromo-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.820833

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Leporin A
  作者：Barry B. Snider、Qing Lu

  DOI：10.1021/jo952053i

  日期：1996.1.1

  efficient synthesis of (+/-)-leporin A (1) has been developed using a tandem Knoevenagel condensation-inverse electron demand intramolecular hetero Diels-Alder reaction to construct the key tricyclic intermediate 3 from pyridone 5 and dienal 6 in one pot in 35% yield. Hydroxylation (71%) of 3 and methylation (77%) of the resulting hydroxypyridone 2 completed the first total synthesis of (+/-)-leporin

  有效的合成（+/-）-leporin A（1）已开发使用串联Knoevenagel缩合-逆电子需求的分子内杂Diels-Alder反应，以1个锅中的吡啶酮5和二醛6构造关键的三环中间体3 35％的产率。3的羟基化（71％）和生成的羟基吡啶酮2的甲基化（77％）完成了（+/-）-leporin A（1）的第一次全合成。
• Ziegler, Frederick E.; Sobolov, Susan B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2749 - 2758
  作者：Ziegler, Frederick E.、Sobolov, Susan B.

  DOI：——

  日期：——
• COLLINS, DAVID J.;JAMES, ALISON M., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 223-228
  作者：COLLINS, DAVID J.、JAMES, ALISON M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS (PAMS) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS (PAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INSTITUTE

  公开号：WO2023122276A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor positive allosteric modulators (PAMS), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
• Synthesis and Biological Evaluation of Acyclic Phosphonic Acid Nucleoside Derivatives
  作者：Philip Wainwright、Adrian Maddaford、Xiurong Zhang、Helen Billington、David Leese、Rebecca Glen、David C. Pryde、Donald S. Middleton、Peter T. Stephenson、Scott Sutton

  DOI：10.1080/15257770.2013.820833

  日期：2013.9.2

  As part of a project to generate a library of nucleosides as potential antiviral agents, a small subset of novel acyclic phosphonic acid nucleosides was prepared. Practical synthetic routes are described for three targets, which were then tested against HIV, hepatitis C virus (HCV), and Dengue virus.

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。