2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸 | 67097-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸
• 英文名称: (4-ethoxycarbonyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: {4-[(ethyloxy)carbonyl]phenyl}acetic acid；2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)acetic acid；Ethyl 4-(carboxymethyl)benzoate；2-(4-ethoxycarbonylphenyl)acetic acid
• CAS: 67097-50-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: FWDNFSHDHQPHIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  360.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(2-chloro-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-{(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。

  公开号：

  US20150329556A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMONE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE À BASE DE CHROMONE

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  WO2011099978A1

文献信息

• Repaglinide and Related Hypoglycemic Benzoic Acid Derivatives
  作者：Wolfgang Grell、Rudolf Hurnaus、Gerhart Griss、Robert Sauter、Eckhard Rupprecht、Michael Mark、Peter Luger、Herbert Nar、Helmut Wittneben、Peter Müller

  DOI：10.1021/jm9810349

  日期：1998.12.1

  carboxy group further increased activity and duration of action in the rat. The most active racemic compound, 6al (R4 = isobutyl; R = ethoxy), turned out to be 12 times more active than the sulfonylurea (SU) glibenclamide (1). Activity was found to reside predominantly in the (S)-enantiomers. Compared with the SUs 1 and 2 (glimepiride), the most active enantiomer, (S)-6al (AG-EE 623 ZW; repaglinide;

  研究了两个系列的降血糖苯甲酸衍生物（5、6）的构效关系。当2-甲氧基被亚烷基亚氨基残基取代时，系列5由美格替宁（3）产生。用顺式3、5-二甲基哌啶子基（5h）和八亚甲基亚氨基（5l）残基观察到最大活性。当将2-甲氧基，5-氟和α-甲基残基替换为2-哌啶子基，5-氢和较大的α-烷基残基时，具有反向酰胺基功能的meglitinide类似物4产生6系列， 分别。羧基邻位的烷氧基残基进一步增加了大鼠的活性和作用时间。最具活性的外消旋化合物6al（R4 =异丁基； R =乙氧基）的活性比磺酰脲（SU）格列本脲（1）高12倍。发现活性主要存在于（S）-对映异构体中。与SUs 1和2（格列美脲）相比，活性最高的对映异构体（S）-6al（AG-EE 623 ZW;瑞格列奈; ED50 = 10 micro / kg po）活性高25和18倍。瑞格列奈对2型糖尿病患者是一种有用的治疗药物。FDA和EMEA最
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS AN MMP-13 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HETEROCYCLIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QU'INHIBITEUR MMP-13
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105760A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen-containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR1 (R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), - - - is a single bond or a double bond, R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionnally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X’ is S, O, SO, or CH2), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihadrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），- - - 是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是(1)一个可选择取代的同核环或(2)除了由(II)表示的环之外的可选择取代的杂环（X'是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个具有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]-2-羟基丙基}-5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻吩[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺或其盐。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Carboxylic acid amides and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04735959A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  There are described novel carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## and the addition salts thereof, which exhibit an effect on the intermediary metabolism. Furthermore, the compounds of Formula Ia as well as the compounds of Formula I possess blood-sugar lowering properties.

  描述了新颖的羧酸衍生物的化学式为##STR1##以及化学式为##STR2##的衍生物及其加合盐，这些化合物对中间代谢产生作用。此外，化合物Ia的化合物以及化合物I的具有降血糖作用。
• Antipsoriatic Anthrones with Modulated Redox Properties. 5. Potent Inhibition of Human Keratinocyte Growth, Induction of Keratinocyte Differentiation, and Reduced Membrane Damage by Novel 10-Arylacetyl-1,8-dihydroxy-9(10<i>H</i>)-anthracenones
  作者：Klaus Müller、Hans Reindl、Klaus Breu

  DOI：10.1021/jm001073w

  日期：2001.3.1

  human keratinocyte growth as the antipsoriatic agent anthralin. Furthermore, improved ratio of antiproliferative activity to cytotoxicity is demonstrated by the reduced potential of the novel analogues to induce membrane damage, which is a benefit of their reduced ability to generate oxygen radicals as documented by deoxyribose degradation. Second, analogue 3o bearing a hydroxamate functional group was

  描述了一系列新型的10-芳基乙酰基-1,8-二羟基-9（10H）-蒽酮的合成和构效关系（SAR）。在吡啶存在下或通过偶联剂二环己基碳二亚胺（DCC）分别用合适的芳基乙酰氯或芳酸对蒽环素进行酰化，提供了这种结构的抗银屑病药物。在针对银屑病三个重要方面的补充检测中评估了潜在的银屑病活性。首先，鉴定了几种化合物，它们与抗银屑病药蒽林一样具有与人角质形成细胞生长抑制剂相同的作用。此外，新的类似物诱导膜损伤的潜力降低，证明了抗增殖活性与细胞毒性的比率提高了，如脱氧核糖降解所证明的，这是它们降低产生氧自由基的能力的益处。第二，带有异羟肟酸酯官能团的类似物3o除其出色的抗增殖活性外，还是LTB（4）生物合成的高效抑制剂。这些抑制剂的角质形成细胞生长和LTB（4）生物合成相对于10-苯基乙酰基侧链中对位取代的性质的SARs进行了讨论。第三，还评估了化合物诱导角质形成细胞中玉米化包膜蛋白形成的能力。对于许多