1,3-diphenyl-2-(p-tolylthio)propane-1,3-dione | 314768-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-(p-tolylthio)propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 314768-40-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S
• mdl: MFCD02074223
• 分子量: 346.45
• InChiKey: QMOAHTFBGSGMRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 二苯甲酰基甲烷 在 氧气 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到1,3-diphenyl-2-(p-tolylthio)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过S ？铜催化合成α-硫代芳基羰基化合物 S和C ？C键解理

  摘要：

  已经开发了一种使用乙酸铜（水合物）作为催化剂以及易于获得的二芳基二硫化物和β-二酮（或β-酮酯）来获得α-硫代芳基酮和α-硫代芳基酯的方法。可以制备烷基和芳基取代的羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300566

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of α-Thioaryl Carbonyl Compounds Through SS and CC Bond Cleavage
  作者：Liang-Hua Zou、Daniel L. Priebbenow、Long Wang、Jakob Mottweiler、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201300566

  日期：2013.9.16

  α‐thioaryl esters employing copper acetate (hydrate) as catalyst and readily accessible diaryl disulfides and β‐diketones (or β‐keto esters) has been developed. Both alkyl‐ and aryl‐substituted carbonyl compounds can be prepared.

  已经开发了一种使用乙酸铜（水合物）作为催化剂以及易于获得的二芳基二硫化物和β-二酮（或β-酮酯）来获得α-硫代芳基酮和α-硫代芳基酯的方法。可以制备烷基和芳基取代的羰基化合物。