3,5-dibromophenyl 4-methoxyphenyl sulfide | 825647-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-dibromophenyl 4-methoxyphenyl sulfide
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-(4-methoxyphenylsulfanyl)benzene；1,3-Dibromo-5-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]benzene；1,3-dibromo-5-(4-methoxyphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 825647-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂OS
• 分子量: 374.096
• InChiKey: GPEBIPVKSOQGFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromophenyl 4-methoxyphenyl sulfide 、 L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以41%的产率得到(S)-2-[3-bromo-5-(4-methoxyphenylsulfanyl)phenylamino]-4-methylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED 6-MEMBERED HETEROCYCLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES 2,4,6-TRISUBSTITUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005003103A3
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到3,5-dibromophenyl 4-methoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of aryl chalcogenides through C–H functionalization of arenes

  摘要：

  我们在此报告通过铱催化的间位C–H硼化反应，随后与硫族元素源进行铜催化的C–S偶联反应，实现了芳基硫族化合物的区域选择性合成，得到高度区域选择性和良好产率的3,5-二取代芳基硫族化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33950a

文献信息

• [DE] 2-AMINOBENZIMIDAZOLDERIVATIVE ZUR VERWENDUNG IN HIV/AIDS BEHANDLUNG<br/>[EN] 2-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV/AIDS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOBENZIMIDAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU VIH/SIDA
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005019186A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Die Erfindung betrifft substituierte Aminobenzimidazole der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Erkrankungen, die durch Retroviren hervorgerufen werden.

  本发明涉及式(I)的取代氨基苯并咪唑，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是由逆转录病毒引起的疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• [EN] NOVEL 2,4,6-TRI-SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES 2,4,6-TRISUBSTITUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005003103A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds of formula (I) and (II); their pharmaceutical compositions and methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production such as Alzheimer's disease.
• [EN] 2, 4, 6-TRI-SUBSTITUTED 6-MEMBERED HETEROCYCLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES 2,4,6-TRISUBSTITUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005003103A3

  公开（公告）日：2005-11-03
• Highly regioselective synthesis of aryl chalcogenides through C–H functionalization of arenes
  作者：Jun-Hao Cheng、Chih-Lun Yi、Tsung-Jui Liu、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/c2cc33950a

  日期：——

  We report here the regioselective synthesis of aryl chalcogenides through the iridium-catalyzed meta C–H borylation followed by copper-catalyzed C–S coupling reaction with chalcogenide sources in one pot, giving the 3,5-disubstituted aryl chalcogenides with high regioselectivity and good yields.

  我们在此报告通过铱催化的间位C–H硼化反应，随后与硫族元素源进行铜催化的C–S偶联反应，实现了芳基硫族化合物的区域选择性合成，得到高度区域选择性和良好产率的3,5-二取代芳基硫族化合物。