6-Trifluoromethyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one | 164021-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Trifluoromethyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-1,3-dioxin-4-one；2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 164021-30-1
• 化学式: C₇H₇F₃O₃
• mdl: MFCD08447331
• 分子量: 196.126
• InChiKey: OHSVUFZAWAXUCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Trifluoromethyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iwaoka Tomoyasu, Murohashi Tomoko, Sato Masayuki, Kaneko Chikara, Synthesis, (1992) N 10, S 977-981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(trifluoroacetyl)-1,3-dioxan-4,6-dione 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到6-Trifluoromethyl-2,2-dimethyl-2H,4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-5-（三氟乙酰基）-1,3-二恶烷-4,6-二酮（2-三氟乙酰基Mel酸）和2,2-二甲基-6-（三氟甲基）-4 H -1的合成，3-二恶英-4-酮及其作为（三氟乙酰基）乙烯酮前体的合成用途

  摘要：

  一种简单可靠的制备2,2-二甲基-5-（三氟乙酰基）-1,3-二恶烷-4,6-二酮和2,2-二甲基-6-（三氟甲基）-4 H -1的方法，研制出了以克为单位的3-dioxin-4-one。这些（三氟乙酰基）乙烯酮前体用于与二烷基氰酰胺和1-乙氧基丙-1-炔的杂Diels-Alder反应中，以及与亲核试剂的某些反应中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.065

文献信息

• Convenient preparation of trifluoroacetyl Meldrum’s acid and its use as a building block for trifluoromethyl-containing compounds
  作者：Yasuo Morita、Rika Kamakura、Masaki Takeda、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1039/a608104e

  日期：——

  Trifluoroacetyl Meldrum’s acid is conveniently prepared and applied to the synthesis of trifluoromethyl-containing compounds.

  三氟乙酰梅氏酸的制备非常方便，可用于合成含三氟甲基的化合物。
• Trifluoromethyl ketones from carboxylic acids. Part II. A versatile access to trifluoromethylated heterocycles
  作者：Jean Boivin、Laurent El Kaim、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00007-u

  日期：1995.2

  Various trifluoromethylated heterocycles can be prepared in good yield from carboxylic acid chlorides by reaction with pyridine and trifluoroacetic anhydride followed by capture of the intermediate trifluoroacyl ketene with suitable reagents.