2,4-difluoro-4′-cyanobiphenyl | 1019777-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-4′-cyanobiphenyl
• 英文别名: 4-(2',4'-difluorophenyl)benzonitrile；4-(2,4-Difluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 1019777-23-1
• 化学式: C₁₃H₇F₂N
• 分子量: 215.202
• InChiKey: LKJXTHMYUFYRRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-4′-cyanobiphenyl 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2,4-difluoro-4′-cyano-3-trimethylsilylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基三烷基硅烷与氟化物结合介导的芳香CH键的去质子化硅烷化

  摘要：

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-Prakash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01525
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 2,4-二氟苯硼酸 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到2,4-difluoro-4′-cyanobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Suzuki−Miyaura Couplings in Water Facilitated by Nonionic Amphiphiles

  摘要：

  Use of a dilute aqueous solution containing a nonionic amphiphile allows efficient Suzuki-Miyaura cross-couplings of arylboronic acids with a wide array of aryl halides and pseudohalides, including sterically hindered and lipophilic substrates, in most cases at room temperature.

  DOI：

  10.1021/ol702714y

文献信息

• Room-Temperature Suzuki−Miyaura Couplings in Water Facilitated by Nonionic Amphiphiles
  作者：Bruce H. Lipshutz、Tue B. Petersen、Alexander R. Abela

  DOI：10.1021/ol702714y

  日期：2008.4.1

  Use of a dilute aqueous solution containing a nonionic amphiphile allows efficient Suzuki-Miyaura cross-couplings of arylboronic acids with a wide array of aryl halides and pseudohalides, including sterically hindered and lipophilic substrates, in most cases at room temperature.
• Deprotonative Silylation of Aromatic C–H Bonds Mediated by a Combination of Trifluoromethyltrialkylsilane and Fluoride
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Sayuri Osawa、Midori Sasaki、Isabelle Chataigner、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01525

  日期：2017.9.15

  method for the deprotonative silylation of aromatic C–H bonds has been developed using trifluoromethyltrimethylsilane (CF3SiMe3, Ruppert–Prakash reagent) and a catalytic amount of fluoride. In this reaction, CF3SiMe3 is considered to act as a base and a silicon electrophile. This process is highly tolerant to various functional groups on heteroarenes and benzenes. Furthermore, this method can be applied

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-Prakash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。