2-(4-chlorophenylthio)-1-(4-methylphenyl)ethanone | 33631-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylthio)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: p-Methyl-2-(p-chlorphenylthio)-acetophenon；2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 33631-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClOS
• mdl: MFCD01765382
• 分子量: 276.787
• InChiKey: JMCRBOGMGAKBRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenylthio)-1-(4-methylphenyl)ethanone 在 PPA 作用下， 反应 24.0h， 以29%的产率得到5-chloro-2-(4-methylphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic imidazoline compounds

  摘要：

  这项发明涉及某些新型咪唑啉化合物及其类似物，它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病，其中存在葡萄糖代谢障碍，以及包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20040009976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 甲醇 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenylthio)-1-(4-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸酯的反应性。第七部分 β-芳硫基乙烯基磺酸酯的辅助和非辅助S N 1型反应性

  摘要：

  在反分子-1-芳基-2-芳硫基乙烯基和反-1-芳基-2-芳硫基丙烯基2,4,6-三硝基苯磺酸盐的单分子反应中观察到的反应性和取代基对速率的巨大差异被讨论为不同程度的氯乙烯的证据。由于β硫将β'-基团从甲基转变为氢而产生的辅助异构。到目前为止，在一系列β-芳硫基乙烯基三硝基苯磺酸盐中，R'（ArS）C：C {O·SO 2 ·-C 6 H 2（NO 2）3 } Ar产生的这种影响按R'= H的顺序增加博士<我。简要讨论了观察到的趋势的可能原因。

  DOI：

  10.1039/j29710001700

文献信息

• Pyrazole derivatives from azines of substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfides and their antimycobacterial activity
  作者：Ramaiyan Manikannan、Ramaiyan Venkatesan、Shanmugam Muthusubramanian、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.137

  日期：2010.12

  Azines derived from substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfide on treatment with excess phosphorous oxychloride in N,N-dimethylformamide have been found to yield two isomeric pyrazoles in each case. A plausible mechanism has been suggested for the formation of the products. The antimycobacterial activity of the isomeric compounds has been tested against Mycobacterium tuberculosis (MTB).

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。
• Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158
  作者：Shingare、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——
• SHINGARE, M. S.;SIDDIQUI, H. B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 154-158
  作者：SHINGARE, M. S.、SIDDIQUI, H. B.

  DOI：——

  日期：——
• US6410562B1
  申请人：——

  公开号：US6410562B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• [EN] HYPOGLYCEMIC IMIDAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLINE HYPOGLYCEMIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999032482A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.(FR) L'invention concerne certains nouveaux composés d'imidazoline et leurs analogues, l'utilisation de ces composés pour traiter le diabète, des complications diabétiques, des troubles métaboliques, ou des maladies associées dans lesquelles l'intolérance au glucose est constatée. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés pour les préparer.