4A-ethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole | 1504-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4A-ethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 4A-aethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol；4a-Aethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol；4a-Ethyl-1.2.3.4-tetrahydro-4aH-carbazol；4a-Ethyl-1.2.3.4-tetrahydro-carbazolenin；11-Ethyl-tetrahydro-carbazolenin；4a-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole；4a-ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 1504-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: OTRPBSUJSNOCRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  106-108 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(2-ethylcyclohexylidene)amino]aniline 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIDWAI, MAZAAHIR;BATRA, RAJNI, ORIENTAL J. CHEM., 7,(1991) N, C. 44-46

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基环己酮 、 苯肼 在 4A-ethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-乙基-1,2,3,4-四氢咔唑
  参考文献：
  名称：

  Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 192,206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 738
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• 119. The Fischer indole synthesis. Part III. The cyclisation of the phenylhydrazones of some 2-substituted cyclohexanones
  作者：K. H. Pausacker

  DOI：10.1039/jr9500000621

  日期：——