(2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene | 101573-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene
• 英文别名: 3-benzyl-4-phenyl-but-1-ene；3-Benzyl-4-phenyl-but-1-en；2-Benzylbut-3-enylbenzene
• CAS: 101573-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: HWTRIBYIVRGRPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-benzyl-7,7,7-trifluoro-1-phenylhept-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 3,3,3-三氟丙-1-yne 进行区域选择性和立体选择性环氧化物开环反应

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2022.109971
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展—II：吡咯啉衍生物的合成

  摘要：

  用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80070-3

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regioselective Hydrobenzylation of 1,3-Dienes with Hydrazones
  作者：Leiyang Lv、Dianhu Zhu、Zihang Qiu、Jianbin Li、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/acscatal.9b02483

  日期：2019.10.4

  Hydroalkylation of unsaturated hydrocarbons with unstabilized carbon nucleophiles is difficult and remains a major challenge. The disclosed examples so far have mainly focused on the involvement of heteroatom and/or stabilized carbon nucleophiles as efficient reaction partners. Reported here is an unprecedented regioselective nickel-catalyzed hydrobenzylation of 1,3-dienes with hydrazones, generated in situ from

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• Regio‐ and Diastereoselective Rhodium‐Catalyzed Allylic Substitution with Unstabilized Benzyl Nucleophiles
  作者：Debasis Pal、Timothy B. Wright、Ryan O'Connor、P. Andrew Evans

  DOI：10.1002/anie.202008071

  日期：2021.2.8

  rhodium‐catalyzed allylic substitution of challenging alkyl‐substituted secondary allylic carbonates with benzylzinc reagents, which are prepared from widely available benzyl halides. This process utilizes rhodium(III) chloride as a commercially available, high‐oxidation state and bench‐stable pre‐catalyst to provide a rare example of a regio‐ and diastereoselective allylic substitution in the absence of an

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• Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
  作者：Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01202-9

  日期：2002.8

  Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).

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• Transformation of thioacetals to cyclopropanes
  作者：Takeshi Takeda、Koutaro Arai、Hirohisa Shimokawa、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.017

  日期：2005.1

  Cyclopropanes were obtained by the titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with vinyl pivalate. It was also found that vinycyclopropanes were produced by a similar treatment of thioacetals with the titanocene(II) species in the presence of 1,3-dienes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.