tetrabutylammonium 3,5-dinitrobenzoate | 49723-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: Bu4N 3,5-dinitrobenzoate；3,5-dinitrobenzoate;tetrabutylazanium
• CAS: 49723-76-4
• 化学式: C₇H₃N₂O₆*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 453.579
• InChiKey: JLIGDCVOQXIVGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetrabutylammonium 3,5-dinitrobenzoate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  盐桥对电子转移的显着影响

  摘要：

  已经研究了供体-（盐桥）-受体复合物中的光致电子转移。我们现在报告了第一次通过不对称盐桥界面进行电子转移的比较研究，该界面由脒鎓通过两个氢键与羧酸盐的 1:1 缔合形成。激光闪光激发促使电子从衍生化的 Ru(II) 联吡啶供体络合物的高度还原激发态转移到由盐桥界面并列的二硝基苯受体。当界面切换时，通过 D-(脒-羧酸盐)-A 盐桥的电子转移速率比 D-(羧酸盐-脒)-A 盐桥的电子转移速率慢约 102 倍。这种巨大的差异表明盐桥可以显着影响电子转移的动力学，因此，

  DOI：

  10.1021/ja970176+
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tetrabutylammonium 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Spectral observation of conversion between ionized vs. non-ionized proton-coupled electron transfer interfaces

  摘要：

  酸和碱官能团之间的两点氢键为质子耦合电子转移（PCET）网络的模块化组装提供了一种便捷的方法，特别是当该界面包含脒和两点阴离子伴侣时；提出了一种系统，当已知共轭酸的 pKa 值时，可以确定界面内的质子构型。

  DOI：

  10.1039/b717747j

文献信息

• Direct Observation of the Ionization Step in Solvolysis Reactions:  Electrophilicity versus Electrofugality of Carbocations
  作者：Heike F. Schaller、Alexander A. Tishkov、Xinliang Feng、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja0765464

  日期：2008.3.1

  undergo subsequent reactions with the solvent. One can, therefore, directly measure the first step of S(N)1 reactions. The electrofugality order, i.e., the relative ionization rates of benzhydryl esters Ar2CH-O2CR with the same anionic leaving group, does not correlate with the corresponding electrophilicity order, i.e., the relative reactivities of the corresponding benzhydrylium ions Ar2CH+ toward

  高度稳定的氨基取代二苯甲基离子 (Ar2CH+) 与羧酸根离子的反应速率和平衡已在丙酮和乙腈溶液中通过光度计确定。用丙酮或乙腈水溶液处理共价二苯甲基羧酸盐 (Ar2CH-O2CR) 导致有色氨基取代的二苯甲基离子 Ar2CH+ 再生，其不会与溶剂发生后续反应。因此，可以直接测量 S(N)1 反应的第一步。电离性顺序，即具有相同阴离子离去基团的二苯甲基酯 Ar2CH-O2CR 的相对电离速率，与相应的亲电性顺序无关，即相应的二苯甲基离子 Ar2CH+ 对普通亲核试剂的相对反应性。因此，通过相应共价酯的电离以相同速率产生的二苯甲基离子在它们对亲核试剂例如羧酸根离子的反应性方面可能相差超过2个数量级。可变的内在障碍解释了速率-均衡关系的破裂。构建了二苯甲基羧酸盐 Ar2CH-O2CR 电离的完整自由能曲线，这表明这些电离的过渡态不是碳正离子。因此，溶剂电离功率 Y 的变化对电离速率常数（m = 0
• US4405209A
  申请人：——

  公开号：US4405209A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4536060A
  申请人：——

  公开号：US4536060A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4553821A
  申请人：——

  公开号：US4553821A

  公开（公告）日：1985-11-19
• Significant Effect of Salt Bridges on Electron Transfer
  作者：James P. Kirby、James A. Roberts、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja970176+

  日期：1997.10.1

  juxtaposed by the salt bridge interface. The rate of electron transfer through the D−(amidinium−carboxylate)−A salt bridge is ∼102 times slower than that for the pair when the interface is switched, D−(carboxylate−amidinium)−A. This large difference shows that a salt bridge can significantly influence the kinetics of electron transfer and, accordingly, bears considerably on electron transport within

  已经研究了供体-（盐桥）-受体复合物中的光致电子转移。我们现在报告了第一次通过不对称盐桥界面进行电子转移的比较研究，该界面由脒鎓通过两个氢键与羧酸盐的 1:1 缔合形成。激光闪光激发促使电子从衍生化的 Ru(II) 联吡啶供体络合物的高度还原激发态转移到由盐桥界面并列的二硝基苯受体。当界面切换时，通过 D-(脒-羧酸盐)-A 盐桥的电子转移速率比 D-(羧酸盐-脒)-A 盐桥的电子转移速率慢约 102 倍。这种巨大的差异表明盐桥可以显着影响电子转移的动力学，因此，