1-(2-ethoxyphenyl)butane-1,3-dione | 60159-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-ethoxyphenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-ethoxy-phenyl)-butane-1,3-dione；1-(2-Aethoxy-phenyl)-butan-1,3-dion；o-Ethoxybenzoylaceton
• CAS: 60159-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: MCOSNBBXMARGIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  317.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 1-(2-ethoxyphenyl)butane-1,3-dione 在 L-脯氨酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以44%的产率得到(2-ethoxyphenyl)(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二羰基化合物和叠氮磺酰基合成脯氨酸的一般脯氨酸催化合成4,5-二取代的N-磺酰基-1,2,3-三唑。

  摘要：

  由1，3-二羰基化合物和磺酰基叠氮化物已经完成了有效的脯氨酸催化的4，5-二取代的-N-磺酰基-1,2,3-三唑的合成。所开发的反应适用于各种对称和不对称的1,3-二羰基化合物，耐受各种官能团，并以良好的产率和优异的区域选择性提供了4,5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑。铑催化的4，5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮官能化进一步证明了它们在有机合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/asia.201901015
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基苯乙酮 、 乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以691 mg的产率得到1-(2-ethoxyphenyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二羰基化合物和叠氮磺酰基合成脯氨酸的一般脯氨酸催化合成4,5-二取代的N-磺酰基-1,2,3-三唑。

  摘要：

  由1，3-二羰基化合物和磺酰基叠氮化物已经完成了有效的脯氨酸催化的4，5-二取代的-N-磺酰基-1,2,3-三唑的合成。所开发的反应适用于各种对称和不对称的1,3-二羰基化合物，耐受各种官能团，并以良好的产率和优异的区域选择性提供了4,5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑。铑催化的4，5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮官能化进一步证明了它们在有机合成中的效用。

  DOI：

  10.1002/asia.201901015

文献信息

• Besthorn; Banzhaf; Jaegle, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3036
  作者：Besthorn、Banzhaf、Jaegle

  DOI：——

  日期：——
• DE79173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pistermann; Tambor, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1241
  作者：Pistermann、Tambor

  DOI：——

  日期：——
• AMES D. E.; RIBEIRO O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 10, 1073-1078
  作者：AMES D. E.、 RIBEIRO O.

  DOI：——

  日期：——
• A General Proline‐Catalyzed Synthesis of 4,5‐Disubstituted <i>N</i> ‐Sulfonyl‐1,2,3‐Triazoles from 1,3‐Dicarbonyl Compounds and Sulfonyl Azide
  作者：Shanmugam Rajasekar、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1002/asia.201901015

  日期：2019.12.13

  An efficient proline-catalyzed synthesis of 4,5-disubstituted-N-sulfonyl-1,2,3-triazoles has been accomplished from 1,3-dicarbonyl compounds and sulfonyl azides. The developed reaction is suitable for various symmetrical and unsymmetrical 1,3-dicarbonyl compounds, tolerates various functional groups and affords 4,5-disubstituted-N-sulfonyl-1,2,3-triazoles in good yield with excellent regioselectivity

  由1，3-二羰基化合物和磺酰基叠氮化物已经完成了有效的脯氨酸催化的4，5-二取代的-N-磺酰基-1,2,3-三唑的合成。所开发的反应适用于各种对称和不对称的1,3-二羰基化合物，耐受各种官能团，并以良好的产率和优异的区域选择性提供了4,5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑。铑催化的4，5-二取代-N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮官能化进一步证明了它们在有机合成中的效用。