N1-[(1,3,4-triphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-benzenesulfonamide | 1338055-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-[(1,3,4-triphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1,3,4-triphenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide；N-(2,4,5-triphenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1338055-36-9
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 451.549
• InChiKey: KVDHOMKJNKYXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二叔丁基过氧化物 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N1-[(1,3,4-triphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃，磺酰叠氮化物和氢zone一锅合成5-磺酰胺基吡唑

  摘要：

  从末端炔烃，磺酰基叠氮化物和氢zone有效地合成了5-磺酰胺基吡唑。顺序反应包括铜催化的三组分反应，路易斯酸催化的电环反应和脱氢。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.067

文献信息

• Copper-catalyzed one-pot synthesis of tetrasubstituted pyrazoles from sulfonyl azides, terminal alkynes, and hydrazonoyl chlorides
  作者：Issa Yavari、Manijeh Nematpour、Sima Yavari、Fatemeh Sadeghizadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.083

  日期：2012.4

  Ketenimine intermediates generated by the addition of copper acetylides to sulfonyl azides are trapped by nitrile imines (generated from hydrazonoyl chlorides and triethylamine) to afford tetrasubstituted pyrazoles in moderate to good yields.

  通过将乙炔铜加成至磺酰叠氮化物而生成的酮丁胺中间体被腈亚胺（由chloride酰氯和三乙胺生成）捕获，以中等至良好的产率得到四取代的吡唑。
• One-pot synthesis of 5-sulfonamidopyrazole from terminal alkynes, sulfonyl azides and hydrozones
  作者：Yao Li、Deng Hong、Yuanxun Zhu、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.067

  日期：2011.10

  5-Sulfonamidopyrazoles were efficiently synthesized from terminal alkynes, sulfonyl azides and hydrozones. The sequential reaction involves a copper-catalyzed three-component reaction, a Lewis acid-catalyzed electrocyclic reaction and a dehydrogenation.

  从末端炔烃，磺酰基叠氮化物和氢zone有效地合成了5-磺酰胺基吡唑。顺序反应包括铜催化的三组分反应，路易斯酸催化的电环反应和脱氢。