2-(4-乙氧基苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]吡唑并[1,5-b]哒嗪 | 537697-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]吡唑并[1,5-b]哒嗪
• 中文别名: 5-[[4-[(7-氨基-1-羟基-3-磺基-2-萘基)偶氮]-1-萘基]偶氮]水杨基&lt邻羟苄基&gt酸,钠盐
• 英文名称: GW406381X
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazolo[1,5-b]pyridazine
• CAS: 537697-89-5；221148-46-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 393.466
• InChiKey: NXMZBNYLCVTRGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO，超声处理：25.0（最大浓度 mg/mL）；63.0（最大浓度 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂，能有效减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。

靶点：COX-2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dibromovinyl)-4-ethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-乙氧基苯基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]吡唑并[1,5-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of the selective COX-2 inhibitor GW406381X

  摘要：

  An efficient synthesis of the selective COX-2 inhibitor GW406381X is described via a novel intramolecular Mannich-type cyclisation to construct the pyrazolo-[1,5a]-pyridazine heterocyclic core. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.045

文献信息

• [EN] SPIRO DERIVATIVES AS VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO COMME MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANTS D'UNE DIFFÉRENCE DE POTENTIEL
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013179049A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及螺环衍生物，涉及使用这些衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备过程。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIC ACID AND THEIR USE AS N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA) RECETOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO(5.2.0)NON-1(7)-EN-2-YL)ALKYL PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004092189A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

  提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R2或R3中至少有一个不是氢。本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，对治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种疾病是有用的。
• [EN] STABILIZED TRIOXACARCIN ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT TRIOXACARCINE-ANTICORPS STABILISÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021252708A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are antibody drug conjugates of Formula (I): G-R7(I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G is a molecular payload; and R7 is - L-A-B, wherein L is a linking group, A is a conjugating group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing the antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the antibody drug conjugates (e.g., compounds of Formula (III), novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  提供的是公式(I)的抗体药物偶联物：G-R7(I)及其药用可接受的盐，其中G是分子有效载荷；R7是-L-A-B，其中L是连接基团，A是偶联基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备抗体-药物偶联物的方法，药用可接受的组合物，以及其使用和治疗方法。还提供了抗体药物偶联物的前体（例如，公式(III)的化合物，没有抗体偶联的新型三氧杂卡菌素），其药用组合物，以及其使用和治疗方法。
• [EN] TRIOXACARCIN-ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS TRIOXACARCINE-ANTICORPS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019032961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are trioxacarcin-antibody drug conjugates of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R7 is -L-B, wherein L is a linking group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing the antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the trioxacarcin- antibody drug conjugates (e.g., compounds of Formula (II), novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  本发明提供了三氧杂卡林-抗体药物偶联物，其化学公式为(I)：以及药用可接受的盐，其中R7是-L-B，L是连接基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备抗体-药物偶联物的方法，药用可接受的组合物，以及其使用和治疗方法。进一步提供的是三氧杂卡林-抗体药物偶联物的前体（例如，化学公式为(II)的化合物，没有抗体偶联的新三氧杂卡林），其药用组合物，以及其使用和治疗方法。
• [EN] 2 - (PYRIDIN- 2YL) - 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ 2-(PYRIDIN-2YL)-1,7-DIAZA-SPIRO[4.4]NONANE-6-ONE COMME MODULATEUR DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013093496A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to spiro derivative of formula (I), to the use of said derivative in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivative and processes for its preparation.

  这项发明涉及到式(I)的螺环衍生物，以及利用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，包含该衍生物的组合物以及其制备方法。