4-amino-3-cyclopropylbenzonitrile | 787528-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-cyclopropylbenzonitrile
• CAS: 787528-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: ODVFCHGIUDBMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-cyclopropylbenzonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 methyl 6-(2-cyclopropyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  WO2022074103A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-amino-3-cyclopropylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELCTIVE COMPOUNDS AS SEROTONIN 1B RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS PUISSANTS ET SÉLECTIFS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 1B

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物作为5-羟色胺受体1B（5-HTR1B）的调节剂。这些化合物在治疗由5-羟色胺受体类型1B（5-HTR1B）介导的疾病和病况方面具有潜在的用途，如癌症，包括血液癌症和实体瘤，呼吸系统疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  WO2022074103A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020231917A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: Formula (I) pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及这些化合物的药用盐和酯：结构式（I）的药物组合物，包括这些化合物的使用方法，用于治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异恶唑衍生物，以及其制备和使用方法。
• [EN] PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011005608A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺胺化合物是血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂。这些化合物可能对治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病有用，包括炎症性、心血管和免疫性疾病。
• PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20120108595A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物是血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。该化合物可能有用，例如，用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症，心血管和免疫疾病。
• Platelet-activating factor receptor antagonists
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US09029377B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物，可作为血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂。这些化合物可能有用，例如用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症性、心血管和免疫性疾病。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)