5-(4-chlorobutyl)-3-methylisoxazole | 152775-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorobutyl)-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorobutyl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 152775-63-8
• 化学式: C₈H₁₂ClNO
• 分子量: 173.642
• InChiKey: WEFLBDFKGSQZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorobutyl)-3-methylisoxazole 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 cyclam tetraisoxazole
  参考文献：
  名称：

  act系元素特异性螯合剂的设计和合成：新型环己基四氢肟酸酯（CYTROX）和环己基四丙酮基丙酮（CYTAC）螯合剂的合成

  摘要：

  分子建模表明，两种新的螯合剂，环己基四氢异氰酸酯1和环基四丙酮基丙酮衍生物2具有与derivative（IV）结合的潜力。这些螯合剂的合成已使用来自容易获得的cyclam的短序列实现。既描述了分子建模的细节，又描述了合成这些分子的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86981-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到5-(4-chlorobutyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  act系元素特异性螯合剂的设计和合成：新型环己基四氢肟酸酯（CYTROX）和环己基四丙酮基丙酮（CYTAC）螯合剂的合成

  摘要：

  分子建模表明，两种新的螯合剂，环己基四氢异氰酸酯1和环基四丙酮基丙酮衍生物2具有与derivative（IV）结合的潜力。这些螯合剂的合成已使用来自容易获得的cyclam的短序列实现。既描述了分子建模的细节，又描述了合成这些分子的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86981-7

文献信息

• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYLE ET PURINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016184312A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFα抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3299371B1

  公开（公告）日：2021-08-25
• Antipicornavirus activity of tetrazole analogs related to disoxaril
  作者：Guy D. Diana、David Cutcliffe、Deborah L. Volkots、John P. Mallamo、Thomas R. Bailey、Niranjan Vescio、Richard C. Oglesby、Theodore J. Nitz、Joseph Wetzel

  DOI：10.1021/jm00074a004

  日期：1993.10

  A series of tetrazole analogues of Win 54954, a broad-spectrum antipicornavirus compound, has been synthesized to address the acid lability of the oxazoline ring of this series of compounds. The results of X-ray crystallography studies of several members of the oxazoline series bound to human rhinovirus type IA and 14 have been used to design compounds in the tetrazole series with a broad spectrum of activity. Compound 16b, which has a three-carbon linkage between the isoxazole and phenyl rings and a propyl chain extending from the isoxazole ring, exhibiting an MIC80 for 15 rhinovirus serotypes of 0.20 muM as compared to 0.40 muM for Win 54954. X-ray studies of 16b bound to human rhinovirus-14 show that the propyl side chain extends into a pore in the binding site with the possibility of hydrophobic interactions with a pocket formed by Leu106 and a portion of Ser107.
• Design and synthesis of actinide specific chelators: Synthesis of new cyclam tetrahydroxamate (CYTROX) and cyclam tetraacetonylacetone (CYTAC) chelators
  作者：Nirmal Koshti、Vincent Huber、Paul Smith、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86981-7

  日期：1994.2

  Molecular modeling shows that two new chelators, the cyclam tetrahydroxamate, 1, and the cyclam tetraacetonylacetone derivative, 2, have potential for the binding of plutonium (IV). The synthesis of these chelators has been achieved using short sequences from readily available cyclam. Both the details of the molecular modeling and the synthetic route to these molecules are described.

  分子建模表明，两种新的螯合剂，环己基四氢异氰酸酯1和环基四丙酮基丙酮衍生物2具有与derivative（IV）结合的潜力。这些螯合剂的合成已使用来自容易获得的cyclam的短序列实现。既描述了分子建模的细节，又描述了合成这些分子的途径。