tributyl (3-phenoxyprop-1-en-2-yl)stannane | 119649-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tributyl (3-phenoxyprop-1-en-2-yl)stannane
• 英文别名: 1-[2-(tributylstannyl)allyl]phenoxide
• CAS: 119649-70-6
• 化学式: C₂₁H₃₆OSn
• 分子量: 423.226
• InChiKey: APXGAIWZDWVCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl (3-phenoxyprop-1-en-2-yl)stannane 、 六正丁基二锡 在 fac-molybdenum tricarbonyl (tert-butyl isocyanide)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  原位生成的烯丙二烯化和甲硅烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705976
• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 三正丁基氢锡 在 fac-molybdenum tricarbonyl (tert-butyl isocyanide)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tributyl (3-phenoxyprop-1-en-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  原位生成的烯丙二烯化和甲硅烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705976

文献信息

• Porous Ligand Creates New Reaction Route: Bifunctional Single-Atom Palladium Catalyst for Selective Distannylation of Terminal Alkynes
  作者：Wen-Yong Huang、Guo-Qing Wang、Wen-Hao Li、Ting-Ting Li、Guang-Jun Ji、Shi-Cheng Ren、Miao Jiang、Li Yan、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Yun-Jie Ding

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.020

  日期：2020.9

  Single-atom-site (SAS) catalyst, as a highly reactive heterogeneous catalytic system, is one of the effective tools for complex organic synthesis. However, excessive attention on the catalysis and regulation of metal atoms has led to the neglect of the role of supports and ligands. Here, we employed a P-doped porous organic polymer as a support, as well as a ligand in the developed Pd SAS catalysts. The enrichment

  单原子中心（SAS）催化剂作为一种高反应性的非均相催化系统，是进行复杂有机合成的有效工具之一。然而，对金属原子催化和调节的过度关注导致对载体和配体作用的忽视。在这里，我们在开发的Pd SAS催化剂中采用了P掺杂的多孔有机聚合物作为载体以及配体。孔对基质的富集，载体的配体作用以及SAS催化剂的高化学选择性和抗团聚是该SAS催化剂最显着的特征。利用SAS催化剂的多种性质实现了高选择性的末端炔的脱炔反应。
• Insights into the Reaction Behaviour of Stannylated Allylic Substrates
  作者：Christian Bukovec、Alexander O. Wesquet、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201001400

  日期：2011.2

  Stannylated allylic substrates are versatile building blocks for organic synthesis. Pd0-catalysed coupling reactions of 2-stannylated allylic carbonates, acetates and phenoxides with amines, malonates, phenoxides, imides and distannanes provide the corresponding substituted allylic compounds, which are suitable for subsequent modifications including Stille coupling reactions. The reaction mechanisms

  Stannylated 烯丙基底物是用于有机合成的通用构件。2-甲锡烷基化烯丙基碳酸酯、乙酸酯和酚盐与胺、丙二酸酯、酚盐、酰亚胺和二锡烷的 PdO 催化偶联反应提供了相应的取代烯丙基化合物，这些化合物适用于包括 Stille 偶联反应在内的后续改性。反应机理取决于温度和所用的亲核试剂。Tsuji-Trost 烯丙基取代在低温下与有机亲核试剂发生。另一方面，当二锡烷在较高温度下使用时，通过消除甲醇三丁基锡而原位形成的丙二烯的 PdO 催化双金属化占主导地位。
• ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
  作者：ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——