3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(tributylstannanyl)-but-3-enyl]-oxazolidin-2-one | 909393-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(tributylstannanyl)-but-3-enyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(Z)-4-(3-methoxy-7-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)-3-tributylstannylbut-3-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 909393-83-5
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₄Sn
• 分子量: 591.378
• InChiKey: MNIMCVUJJDTDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)but-3-ynyl]oxazolidin-2-one 、 三正丁基氢锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到3-[4-(tributylstannanyl)-4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)but-3-enyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkenyldiarylmethanes, Fused Analogs And Syntheses Thereof

  摘要：

  HIV-1反转录酶的非核苷类抑制剂被描述。这些抑制剂可以作为治疗HIV感染的联合疗法的一部分使用。本文描述的化合物具有抗病毒效力。此外，本文描述的化合物具有代谢稳定性。本文还描述了制备HIV-1反转录酶非核苷类抑制剂的过程。

  公开号：

  US20080300288A1