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3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(tributylstannanyl)-but-3-enyl]-oxazolidin-2-one | 909393-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(tributylstannanyl)-but-3-enyl]-oxazolidin-2-one
英文别名
3-[(Z)-4-(3-methoxy-7-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)-3-tributylstannylbut-3-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)-3-(tributylstannanyl)-but-3-enyl]-oxazolidin-2-one化学式
CAS
909393-83-5
化学式
C28H44N2O4Sn
mdl
——
分子量
591.378
InChiKey
MNIMCVUJJDTDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.76
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)but-3-ynyl]oxazolidin-2-one三正丁基氢锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到3-[4-(tributylstannanyl)-4-(3-methoxy-7-methylbenzo[d]isoxazol-5-yl)but-3-enyl]oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Alkenyldiarylmethanes, Fused Analogs And Syntheses Thereof
    摘要:
    HIV-1反转录酶的非核苷类抑制剂被描述。这些抑制剂可以作为治疗HIV感染的联合疗法的一部分使用。本文描述的化合物具有抗病毒效力。此外,本文描述的化合物具有代谢稳定性。本文还描述了制备HIV-1反转录酶非核苷类抑制剂的过程。
    公开号:
    US20080300288A1
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文献信息

  • Alkenyldiarylmethanes, Fused Analogs And Syntheses Thereof
    申请人:Cushman Mark S.
    公开号:US20080300288A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase are described. Such inhibitors may be used as part of a combination therapy to treat HIV infection. Compounds described herein exhibit antiviral potency. In addition, compounds described herein exhibit metabolic stability. Also described herein are processes for preparing Non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase.
    HIV-1反转录酶的非核苷类抑制剂被描述。这些抑制剂可以作为治疗HIV感染的联合疗法的一部分使用。本文描述的化合物具有抗病毒效力。此外,本文描述的化合物具有代谢稳定性。本文还描述了制备HIV-1反转录酶非核苷类抑制剂的过程。
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