methyl 3-aminohex-2-enoate | 125578-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-aminohex-2-enoate
• CAS: 125578-14-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: GLHATHZBPJZOFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-aminohex-2-enoate 在 吡啶 、 (S)-2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium t-butanolate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (-)-methyl 3-acetamidohexanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化β-（酰基氨基）丙烯酸酯的1,4-还原不对称合成β-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经建立了一套新的反应条件，以促进铜催化的β-（酰基氨基）丙烯酸酯的1,4-还原，以高收率和均一的ee值向β-烷基-β-氨基酸衍生物的选择（最多99％），无论使用（E）-或（Z）-底物。

  DOI：

  10.1021/ol200287z
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl 3-aminohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过Dieckmann环化反应选择性取代的哌啶-2,4-二酮及其衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  描述了一种柔性路线，该路线可得到在6-，5,6-和2,6-位被1和2取代的哌啶-2,4-二酮，无论有无取代。不需要氮保护基。还描述了相关的区域选择性Dieckmann环化反应，该环化反应使用戴维斯的α-甲基苄胺助剂，并选择性地提供6-取代的哌啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.052

文献信息

• Amine-catalyzed synthesis of N2-sulfonyl 1,2,3-triazole in water and the tunable N2-H 1,2,3-triazole synthesis in DMSO via metal-free enamine annulation
  作者：Yanhui Guo、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.003

  日期：2022.2

  N2-H 1,2,3-triazoles via organocatalytic annulation of enaminone/enaminoester with sulfonyl azide has been realized. The unconventional selectivity providing N2-sulfoyl 1,2,3-triazoles takes place in pure water, wherein the hydrogen bond effect between water and the intermediate resulting from enamine-azide corporation accounts for the novel reaction selectivity. On the other hand, the reactions conducted

  实现了烯胺酮/烯胺酯与磺酰叠氮的有机催化环化选择性合成N 2 -磺酰基和N 2 -H 1,2,3-三唑。提供N 2 -磺酰基1,2,3-三唑的非常规选择性发生在纯水中，其中水和烯胺-叠氮化物产生的中间体之间的氢键作用解释了新的反应选择性。另一方面，在没有这种氢键效应的情况下，在 DMSO 中进行的反应特异性地提供了N 2 -H 1,2,3-三唑。
• An efficient synthesis of multisubstituted 4-nitrobuta-1,3-dien-1-amines and application in cyclisation reactions
  作者：Brigita Vigante、Aiva Plotniece、Martins Rucins、Marina Petrova、Ruslan Muhamadejev、Karlis Pajuste、Sergey Belyakov、Yuriy G. Shermolovich、Arkadij Sobolev

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.075

  日期：2018.5

  synthetic usefulness of obtained 4-nitrobuta-1,3-dien-1-amines has also been demonstrated by achieving the synthesis of multisubstituted 5-nitro-1,6-dihydropyridines in two-component cyclocondensation reactions of 4-nitrobuta-1,3-dien-1-amines with aromatic or aliphatic aldehydes. Lastly, diverse N-H and N-substituted 5-nitro-1,6-dihydropyridines have been obtained in 35–87% yields.

  由3-氨基巴豆酸酯和硝基乙醛钾盐合成多取代的4-nitrobuta-1,3-dien-1-amines（nitrodienamines）的产率为45-89％。这一一步方案可与各种NH和N-取代的3-氨基巴豆酸酯有效结合，并同时提供伯氮和仲氮二烯胺。另外，已经显示了4-硝基丁-1，3-二烯-1-胺的2和3位上的取代基的可能变化。通常，仲4-硝基丁-1,3-dien-1-胺的收率低于伯。通过在4-硝基丁-1的两组分环缩合反应中实现多取代的5-硝基-1,6-二氢吡啶的合成，也证明了所获得的4-硝基buta-1,3-dien-1-胺的合成有用性。 3-dien-1-胺与芳族或脂族醛。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV<br/>[FR] COMPOSES PYRIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005042488A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound represented by the formula wherein R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted hydroxy group; R3 is an optionally substituted aromatic group; R4 is an optionally substituted amino group; L is a divalent chain hydrocarbon group; Q is a bond or a divalent chain hydrocarbon group; and X is a hydrogen atom, a cyano group, a nitro group, an acyl group, a substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic group; provided that when X is an ethoxycarbonyl group, then Q is a divalent chain hydrocarbon group. The compound has a peptidase inhibitory action, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, and is superior in efficacy, duration of action, specificity, lower toxicity and the like.

  该化合物的化学式表示为其中R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的羟基团；R3是可选择取代的芳香基团；R4是可选择取代的氨基团；L是二价链状碳氢基团；Q是键或二价链状碳氢基团；X是氢原子、氰基、硝基、酰基、取代的羟基团、可选择取代的硫醇基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的环状基团；但当X是乙氧羰基团时，Q为二价链状碳氢基团。该化合物具有肽酶抑制作用，可用作糖尿病等疾病的预防或治疗药物，并在功效、作用持续时间、特异性、毒性较低等方面具有优越性。
• Isothiourea and Brønsted Acid Cooperative Catalysis: Enantioselective Construction of Dihydropyridinones
  作者：Yu-Chen Zhang、Rui-Long Geng、Jin Song、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00461

  日期：2020.3.20

  Asymmetric annulation of bench-stable α,β-unsaturated aryl esters with enamines was realized via cooperative catalysis of chiral isothiourea and Brønsted acid. This reaction proceeds via a chiral α,β-unsaturated acyl ammonium intermediate and offers a rapid access to functionalized 3,4-dihydropyridin-2-ones in high yields and excellent enantioselectivities.

  通过手性异硫脲和布朗斯台德酸的协同催化，可实现替宁稳定的α，β-不饱和芳基酯与烯胺的不对称环化。该反应通过手性α，β-不饱和酰基铵中间体进行，并以高收率和优异的对映选择性快速获得官能化的3，4-二氢吡啶-2-酮。
• Divergent Synthesis of Multisubstituted Unsymmetric Pyrroles and Pyrrolin-4-ones from Enamino Esters via Copper-Catalyzed Aerobic Dimerization
  作者：Zhi-Wei Chen、Lei Zheng、Jin Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201900341

  日期：2019.5.26

  An efficient strategy for copper‐catalyzed synthesis of multisubstituted unsymmetric pyrroles and pyrrolin‐4‐ones, under oxygen atmosphere, from enamino esters through oxidative cyclization and 1,2‐aryl migration was developed. The additive plays a crucial role in this divergent transformation, and these transformations have different mechanisms (radical and non‐radical).

  在氧气氛下，从烯氨基酯经氧化环化和1,2-芳基迁移，开发了一种高效的铜催化合成多取代不对称吡咯和吡咯啉-4-酮的策略。添加剂在这种发散的转换中起着至关重要的作用，并且这些转换具有不同的机制（自由基和非自由基）。