methyl (E,5S,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-enoate | 873876-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,5S,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-enoate
• CAS: 873876-88-1
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: BDDVHVHAPPZGRH-UPULXCRASA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,5S,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-甲基-2-[(S)-6-氧代-3,6-二氢-2H-吡喃-2-基]乙基3-(3,4-二羟基苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  利用N-吡咯甲醇作为有效的立体控制元素，合成了土生黄烷内酯。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了聚酮化合物天然产物tarchonanthuslactone的短时立体选择性全合成。关键序列涉及首次报道的N-酰基吡咯的催化对映选择性还原，以及随后在非对映选择性还原级联反应中使用该立体中心。这进行了前所未有的高立体控制，并提供了一种优雅的方法，可以一步生成最终目标中所需的同构立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol052333c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 hexacarbonyl molybdenum 、 dimethyl sulfide borane 、 二乙基甲氧基硼烷 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (E,5S,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用N-吡咯甲醇作为有效的立体控制元素，合成了土生黄烷内酯。

  摘要：

  [反应：见正文]已经完成了聚酮化合物天然产物tarchonanthuslactone的短时立体选择性全合成。关键序列涉及首次报道的N-酰基吡咯的催化对映选择性还原，以及随后在非对映选择性还原级联反应中使用该立体中心。这进行了前所未有的高立体控制，并提供了一种优雅的方法，可以一步生成最终目标中所需的同构立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol052333c

文献信息

• Chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: Enantioselective synthesis of (−)-(5S,7R)-Tarchonanthuslactone
  作者：Guy Solladié、Laurence Gressot-Kempf

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00292-3

  日期：1996.8

  The enantioselective synthesis of (−)-(5S,7R)-Tarchonanthuslactone, a substituted δ-lactone isolated from a compositae, is described. The main feature of this short synthesis is the stereoselective reduction of a β,δ-diketosulfoxide affording in 6 steps the chiral central part of the molecule, a syn-1,3-diol unit.

  描述了（-）-（5S，7R）-土生黄花内酯的对映选择性合成，该化合物是从菊科植物中分离出来的取代δ-内酯。这种短暂合成的主要特征是立体选择性地还原了β，δ-二酮亚砜，可分6个步骤提供分子的手性中心部分，即syn-1,3-二醇单元。
• A Total Synthesis of Tarchonanthuslactone Exploiting <i>N</i>-Pyrrole Carbinols as Efficient Stereocontrolling Elements
  作者：Mark S. Scott、Chris A. Luckhurst、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol052333c

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] A short stereoselective total synthesis of the polyketide natural product, tarchonanthuslactone, has been achieved. The key sequence involves the first reported catalytic enantioselective reduction of an N-acyl pyrrole and subsequent use of this stereocenter in a diastereoselective reductive cascade. This proceeded with unprecedentedly high stereocontrol and offered an elegant

  [反应：见正文]已经完成了聚酮化合物天然产物tarchonanthuslactone的短时立体选择性全合成。关键序列涉及首次报道的N-酰基吡咯的催化对映选择性还原，以及随后在非对映选择性还原级联反应中使用该立体中心。这进行了前所未有的高立体控制，并提供了一种优雅的方法，可以一步生成最终目标中所需的同构立体化学。