diisopropyl(2-methylnaphthyl)phosphine | 625856-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diisopropyl(2-methylnaphthyl)phosphine
• 英文别名: (2-Methylnaphthalen-1-yl)di(propan-2-yl)phosphane；(2-methylnaphthalen-1-yl)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 625856-28-2
• 化学式: C₁₇H₂₃P
• 分子量: 258.343
• InChiKey: YPOYHUJQBXMWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 diisopropyl(2-methylnaphthyl)phosphine 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环金属化rh配合物的合成，结构和催化活性†

  摘要：

  芳基取代的膦或次膦酸酯与Re 2（CO）10在氯苯中的热反应通过C（sp 2）–H或C（sp ）的分子内活化产生相应的五元环金属化rh络合物（1-5）。3）–H键。唯一的例外发生在（1-萘基）二异丙基次膦酸酯的情况下，它给出了一个次膦酸酯取代的二核rh络合物6。竞争反应表明，在相同条件下，芳族C（sp 2）-H键比C（sp 3）-H键更可能被激活。1或2的光解CHX 3中的α导致Re–Cσ键断裂，生成相应的膦取代的四羰基rh卤化物7-10。配合物1与CF 3 COOH在CH 2 Cl 2中反应，得到加成产物11。cyclorhenated络合物的光解1-3与在苯中的一系列芳基卤化物的导致的化学计量形成联苯，与相应的膦取代的四羰铼卤化物（一起7，9，10，12，和13）。当将碱引入上述反应中时，建立了催化体系。在优化条件下，复合物1在提供联苯适中的产率在几个小时一个[回复]：1的底物比：20

  DOI：

  10.1039/c6ra28263f

文献信息

• Synthesis, Structure, Reactivity, and Catalytic Activity of Cyclometalated (Phosphine)‐ and (Phosphinite)ruthenium Complexes
  作者：Ruichen Sun、Xiaodan Chu、Shaowei Zhang、Tongyu Li、Zhuo Wang、Bolin Zhu

  DOI：10.1002/ejic.201700479

  日期：2017.7.7

  of cycloruthenated complexes, were explored, including conversion of 1a,b to 2a,b, a substitution reaction of the η6-arene ligand in 2a, synthesis of a bis(phosphine) complex starting from 2b, and reaction of 2a with diphenylacetylene. Besides, their catalytic activity on the reduction of ketones by transfer hydrogenation was also tested. The molecular structures of nine compounds, 1b, 2a, and 4–10

  萘基和邻甲基苯基取代的膦与 [RuCl2(p-cymene)]2 的反应产生相应的膦取代的二氯化钌（1a、b 和 3）。当芳基取代的膦或次膦酸盐与 [RuCl2(p-cymene)]2 在乙酸钠存在下进行反应时，芳基取代的膦或次膦酸盐被环金属化，得到相应的五元金属环配合物 (2a, b 和 4-6) 通过 C(sp2)-H 或 C(sp3)-H 键的分子内活化。竞争反应表明，在相同条件下，芳香族 C(sp2)-H 键比 C(sp3)-H 键更容易被激活，并且优先形成五元环而不是六元环. 研究了环钌络合物的两个代表 2a、b 的化学反应性，包括1a，b转化为2a，b，2a中η6-芳烃配体的取代反应，从2b开始合成双（膦）配合物，2a与二苯乙炔反应。此外，还测试了它们对通过转移氢化还原酮的催化活性。通过单晶 X 射线衍射确定了九种化合物 1b、2a 和 4-10 的分子结构。
• Synthesis, structures and catalytic activity of cyclometalated rhenium complexes
  作者：Ruichen Sun、Tian Wang、Shaowei Zhang、Xiaodan Chu、Bolin Zhu

  DOI：10.1039/c6ra28263f

  日期：——

  tetracarbonyl rhenium halides (7, 9, 10, 12, and 13). When base was introduced into the above reaction, a catalytic system was established. Under optimized conditions, complex 1 provided moderate yield of biphenyl in a couple of hours at a [Re] : substrate ratio of 1 : 200. Molecular structures of complexes 1, 6, 9, and 11 were determined by X-ray diffraction.

  芳基取代的膦或次膦酸酯与Re 2（CO）10在氯苯中的热反应通过C（sp 2）–H或C（sp ）的分子内活化产生相应的五元环金属化rh络合物（1-5）。3）–H键。唯一的例外发生在（1-萘基）二异丙基次膦酸酯的情况下，它给出了一个次膦酸酯取代的二核rh络合物6。竞争反应表明，在相同条件下，芳族C（sp 2）-H键比C（sp 3）-H键更可能被激活。1或2的光解CHX 3中的α导致Re–Cσ键断裂，生成相应的膦取代的四羰基rh卤化物7-10。配合物1与CF 3 COOH在CH 2 Cl 2中反应，得到加成产物11。cyclorhenated络合物的光解1-3与在苯中的一系列芳基卤化物的导致的化学计量形成联苯，与相应的膦取代的四羰铼卤化物（一起7，9，10，12，和13）。当将碱引入上述反应中时，建立了催化体系。在优化条件下，复合物1在提供联苯适中的产率在几个小时一个[回复]：1的底物比：20