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N1-(1,3-diphenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide | 1366404-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(1,3-diphenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide
英文别名
N-(2,5-diphenyl-4-propylpyrazol-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
N1-(1,3-diphenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide化学式
CAS
1366404-32-1
化学式
C25H25N3O2S
mdl
——
分子量
431.558
InChiKey
VONSELNXLSYZMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰叠氮1-戊炔N-苯基苯羰基亚肼酰氯copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到N1-(1,3-diphenyl-4-propyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的一锅合成法,由磺酰叠氮化物,末端炔烃和synthesis酰氯合成四取代的吡唑
    摘要:
    通过将乙炔铜加成至磺酰叠氮化物而生成的酮丁胺中间体被腈亚胺(由chloride酰氯和三乙胺生成)捕获,以中等至良好的产率得到四取代的吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.083
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