1-ethynyl-4-methylcyclohexan-1-ol | 22273-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 22273-96-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: NMFMSXNCRGISRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C
• 沸点：
  100-103 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-methylcyclohexan-1-ol 在 甲酸 作用下， 生成 1-Acetyl-4-methyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Fenchon和Tetrahydro-carvon zu Aldehyden模具

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140407
• 作为产物：
  描述：

  乙炔钠 、 4-甲基环己酮 在 氨 作用下， 生成 1-ethynyl-4-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-Substituted Allenyl Ketones through Ring Opening of Nonstrained Cycloalkanols
  作者：Penglin Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00452

  日期：2021.4.2

  An efficient synthesis of halogen-substituted allenyl ketones via Ag-catalyzed oxidative ring opening of allenyl cyclic alcohols under mild reaction conditions has been achieved. The reaction features a wide substrate scope and excellent regioselectivity. The synthetic potential of the products has been demonstrated by their conversion to stereodefined alkenes and heterocyclic compounds.

  通过在温和的反应条件下，通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环，可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物，已证明了该产品的合成潜力。
• An Unusual Conversion of 2‐(Alkynonyl)Alkynylbenzenes to Isocoumarins by a Retro‐Favorskii‐like Degradation
  作者：Jampani Santhi、Beeraiah Baire

  DOI：10.1002/asia.201900745

  日期：2019.9.16

  We report the discovery of an anomalous reaction of 2-(alkynonyl)alkynylbenzenes under AgI catalysis for the selective formation of isocoumarins. This reaction is previously undocumented for 2-(alkynonyl)alkynylbenzenes in terms of the reaction mechanism and the product formed. Water (H2 O18 ) labeling studies suggested a possible mechanistic pathway in which the initial formation of a pyrylium ion

  我们报告了2-（炔基）炔基苯在AgI催化下选择性形成异香豆素的反常反应的发现。就反应机理和形成的产物而言，对于2-（炔基）炔基苯，该反应以前没有记载。水（H2 O18）标记研究表明，可能的机理途径是，首先形成吡咯鎓离子，然后进行水合脱羰基化反应，即水掺入和炔烃排出，这与法维斯基逆反应相似。
• Visible‐Light‐Promoted Regio‐ and Stereoselective Oxyalkenyl‐ation of Phosphinyl Allenes
  作者：Xue Sun、Teng Liu、Yan‐Tong Yang、Yue‐Jie Gu、Yu‐Wei Liu、Yi‐Gang Ji、Kai Luo、Jie Zhu、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000214

  日期：2020.7.16

  time. This protocol, merging visible light photoredox and palladium catalysis, provides a direct approach to conjugated tertiary allylic alcohol derivatives with broad functional group tolerance in moderate to excellent yields. Mechanistic studies suggest that, although two possible pathways exist in the transformation, radical oxyalkenylation promoted by visible light photoredox takes over the major

  首次揭示了次膦基烯丙基的高度区域和立体选择性的氧烯基化。该协议，结合了可见光的光氧化还原和钯催化作用，提供了一种直接的方法，以中等到极好的收率，具有宽泛的官能团耐受性的共轭叔烯丙基醇衍生物。机理研究表明，尽管转化中存在两个可能的途径，但可见光光氧化还原促进的自由基氧烯基化作用占据了主要途径。
• Cu(I)-Catalyzed Synthesis of β,γ-Unsaturated Amides
  作者：André Isaacs、Aaron Bosse、Gregory Tsougranis、Christopher DeTroia、Francisco Tejidor

  DOI：10.1055/s-0036-1589135

  日期：2018.3

  Readily available propargyl alcohols were found to be useful substrates for the copper(I)-catalyzed synthesis of β,γ-unsaturated amides. Nucleophilic attack by the alcohol on the in situ generated keten­imine followed by base-catalyzed elimination and subsequent ring opening yields the desired products under mild conditions.

  发现容易获得的炔丙醇是铜 (I) 催化合成 β,γ-不饱和酰胺的有用底物。醇对原位生成的烯酮亚胺进行亲核攻击，然后碱催化消除和随后开环，在温和条件下产生所需的产物。
• ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
  申请人：NISHIGUCHI Naonobu

  公开号：US20110160251A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.

  本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物，以及一种控制动物外寄生虫的方法，包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。