3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole | 890095-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 890095-69-9
• 化学式: C₄H₂ClF₃N₂O
• mdl: MFCD01809084
• 分子量: 186.521
• InChiKey: UANFFSNPYKTHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((5-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate 、 3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以35.7%的产率得到methyl 4-((5-(1-((5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2015087151A1