[2-(8-Methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetylamino]-acetic acid | 212776-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(8-Methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetylamino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-(8-Methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-1,3-benzoxazin-3-yl)acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 212776-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₉
• 分子量: 352.257
• InChiKey: QBERJLIHDFVLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(8-Methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetylamino]-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6R,7R)-3-Chloro-7-((R)-2-{2-[2-(8-methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetylamino]-acetylamino}-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wittmann; Scherlitz-Hofmann; Mollmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 8, p. 752 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-(8-Methoxycarbonyloxy-2,4-dioxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wittmann; Scherlitz-Hofmann; Mollmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 8, p. 752 - 757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wittmann; Scherlitz-Hofmann; Mollmann, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 8, p. 752 - 757
  作者：Wittmann、Scherlitz-Hofmann、Mollmann、Ankel-Fuchs、Heinisch

  DOI：——

  日期：——