1,1-bis-(7-(3-(-1H-indol-2-yl)-ureido)-3-methyl-1H-indol-2-yl)propane | 1211544-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(7-(3-(-1H-indol-2-yl)-ureido)-3-methyl-1H-indol-2-yl)propane
• 英文别名: 1,1-bis-(7-(3-(1H-indol-7-yl)-ureido)-3-methyl-1H-indol-2-yl)-propane；1-(1H-indol-7-yl)-3-[2-[1-[7-(1H-indol-7-ylcarbamoylamino)-3-methyl-1H-indol-2-yl]propyl]-3-methyl-1H-indol-7-yl]urea
• CAS: 1211544-60-3
• 化学式: C₃₉H₃₆N₈O₂
• 分子量: 648.767
• InChiKey: BIVAHTMPQJTPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(7-(3-(-1H-indol-2-yl)-ureido)-3-methyl-1H-indol-2-yl)propane 、 四丁基氯化铵 以 甲醇-d3 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  7,7'-Diureido-2,2'-diindolylmethanes：在高度竞争性溶剂甲醇中有效的阴离子受体

  摘要：

  中性，无环，含吲哚的配体在纯甲醇中通过氢键结合阴离子，并以固态形式形成空前的磷酸盐配合物。

  DOI：

  10.1021/ol1000395
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 1,1-bis-(7-(3-(-1H-indol-2-yl)-ureido)-3-methyl-1H-indol-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  7,7'-二氨基-2,2'-二吲哚基甲烷：高效和选择性阴离子受体的基础-溶液和固态研究

  摘要：

  易于制造的7,7'-二氨基-2,2'-二吲哚基甲烷用作构建通过氢键作用的阴离子受体的基础。设计并合成了其各种双酰胺和双环脲衍生物，既有无环分子也有大环分子，然后在溶液和固态下研究了它们的结构和阴离子结合性能。双酰胺受体在高极性和部分水溶液（具有高达25％H 2的DMSO）中表现出对含氧阴离子的高亲和力O）对磷酸二氢具有显着的选择性。引人注目的是，即使在纯甲醇中，基于双脲的分子也能够结合阴离子客体，并显示出对四面体含氧阴离子（即硫酸氢根和磷酸二氢根）的选择性。X射线分析表明，两类分子在固态下均具有相似的构象：弯曲的片状，带有一个带有氢键供体的结合袋（四个用于酰胺，六个用于双担保体），其取向是特别定制的用于含氧阴离子。ROESY NMR实验的结果与固态发现相吻合，并证实双酰胺和双氨双胍都可以轻松地适应会聚氢键供体的构象，这非常适合阴离子结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201201909