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(E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on
(E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on | 114212-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on
英文别名
5-(2-oxo-cyclohexyLiDene)-dihydro-furan-2-one;5-(2-Oxo-cyclohexyliden)-dihydro-furan-2-on;(5E)-5-(2-oxocyclohexylidene)oxolan-2-one
CAS
114212-43-0
化学式
C
10
H
12
O
3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
BDMMRKGLIQEELU-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
87-89 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
沸点:
335.8±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on
在
盐酸
作用下, 反应 5.0h, 生成
4-Oxo-4-(2'-oxocyclohexyl)butansaeure
参考文献:
名称:
模具氧化3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛
摘要:
3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛的氧化
DOI:
10.1002/hlca.19870700728
作为产物:
描述:
4-oxo-5-decenedioic acid
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到(E)-4,5-Dihydro-5-(2'-oxocylohexyliden)furan-2(3H)-on
参考文献:
名称:
模具氧化3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛
摘要:
3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛的氧化
DOI:
10.1002/hlca.19870700728
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文献信息
Huenig; Luecke, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 652,660
作者:
Huenig、Luecke
DOI:
——
日期:
——
ZURCHER, ALOIS;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1937-1943
作者:
ZURCHER, ALOIS、HESSE, MANFRED
DOI:
——
日期:
——
Die Oxidation von 3-(1-Nitro-2-oxocycloalkyl)propanal
作者:
Alois Zürcher、Manfred Hesse
DOI:
10.1002/hlca.19870700728
日期:
1987.11.4
The
Oxidation
of
3-
(
1-Nitro-2-oxocycloalkyl
)
propanal
3-(1-硝基-2-氧代环烷基)丙醛的氧化
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