1-[(2-Cyanoethoxycarbonyl)methyl]-1-Cyclohexane Acetic Acid | 410076-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[(2-Cyanoethoxycarbonyl)methyl]-1-Cyclohexane Acetic Acid
• 英文别名: 2-[1-[2-(2-cyanoethoxy)-2-oxoethyl]cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 410076-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: NWLWPHYOQDYGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 1-[(2-Cyanoethoxycarbonyl)methyl]-1-Cyclohexane Acetic Acid 、 叠氮化钠 在 氮气 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford 1.9 g (64%) of the title compound的产率得到2-Cyanoethyl 1-isocyanatomethyl-1-Cyclohexane Acetate
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体选择性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且容易进行规模化生产。本发明还提供了已知药物成分的1-酰基-烷基衍生物及其合成方法。

  公开号：

  US20050239725A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-cyclohexanediacetic anhydride 、 3-羟基丙腈 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以2.64 g (95%)的产率得到1-[(2-Cyanoethoxycarbonyl)methyl]-1-Cyclohexane Acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。

  公开号：

  US20030171303A1

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIS OF PRODRUGS FROM 1-ACYL-ALKYL DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Gallop Mark A.

  公开号：US20090239950A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amendable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug components and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，在高收率下进行，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，易于扩大规模。本发明还提供了已知药物成分的1-酰基-烷基衍生物及其合成方法。
• US6927036B2
  申请人：——

  公开号：US6927036B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• US7560483B2
  申请人：——

  公开号：US7560483B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• US8143437B2
  申请人：——

  公开号：US8143437B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171303A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。