disodium dihydroxytartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: disodium dihydroxytartrate
• 英文别名: sodium;2,2,3,3-tetrahydroxybutanedioate
• 化学式: C₄H₄O₈*2Na
• 分子量: 226.05
• InChiKey: OAXBJPBDOHWBRW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium dihydroxytartrate 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-喹喔啉二羧酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎、镇痛和抗肿瘤药物的新型氨磺酰苯基氨基甲酰基喹喔啉衍生物的合成和药理学筛选

  摘要：

  用一些磺酰胺处理喹喔啉-2,3-二羧酸酐得到3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基喹喔啉-2-羧酸衍生物。同时将酸酐与相同的磺酰胺融合产生相应的 3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基喹喔啉。3-氨磺酰基苯基氨基甲酰基衍生物与乙酸酐回流，得到吡咯并[3,4-d]喹喔啉衍生物。后一化合物中的酰亚胺键通过其在融合条件下与胺反应而打开，并获得喹喔啉-2,3-二酰胺。一些合成化合物的药理学评价表明，在慢性模型的抗炎活性中，3-{[4-(N-嘧啶-2-基氨磺酰基)苯基]氨基甲酰基}喹喔啉-2-羧酸与参考物等效药物，消炎痛以及具有非致溃疡作用。与参考药物相比，所有测试的化合物都显示出中等的镇痛活性。受试化合物的抗肿瘤活性表明，3-{[4-(N-(5-methylisoxazol-3-yl)sulfamoyl)phenyl]carbamoyl}quinoxaline-2-carb acid, 4-(1,3-dioxo-1H -pyrrolo[3

  DOI：

  10.3184/174751911x12983997221326
• 作为产物：
  描述：

  二羟基富马酸 在 水 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到disodium dihydroxytartrate
  参考文献：
  名称：

  用于合成葫芦[ n ]尿素的甘脲单体的制备

  摘要：

  带有游离脲基（1）和双（环醚）（2）的甘脲衍生物是合成葫芦素，其衍生物及其同类物的基本组成部分。已知的1和2衍生物分为两大类-凸面上带有烷基或芳基官能团的衍生物。在本文中，我们提出了第三类甘脲，即那些带有取代基的吸电子特征的甘脲。这类化合物在其凸面上带有羧酸衍生的官能团，并且衍生自二酯1e和2e。1e和2e的改进合成报告并描述其修改。例如，1E和2E被转换成仲酰胺（10 - 15通过在纯的伯胺的溶液加热）。的仲酰胺可转化为酰亚胺（19 - 22，24，25）通过在与CLCH PTSA加热2 CH 2 CL上。通过简单，可扩展的洗涤或重结晶程序即可以高收率分离出纯净形式的这些化合物。我们还介绍了双（环醚）2e，8和22的X射线晶体学表征。我们预计1和2的酯，羧酸酯，酸，仲酰胺，酰亚胺和叔酰胺衍生物的现成可用性将通过提供一类具有吸电子取代基的新型结构单元来扩展葫芦素衍生物的合成范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00150-9

文献信息

• Preparation of glycoluril monomers for expanded cucurbit[n]uril synthesis
  作者：Christopher A Burnett、Jason Lagona、Anxin Wu、Jennifer A Shaw、Daniel Coady、James C Fettinger、Anthony I Day、Lyle Isaacs

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00150-9

  日期：2003.3

  recrystallization procedures. We also present the X-ray crystallographic characterization of bis(cyclic ethers) 2e, 8, and 22. We anticipate that the ready availability of ester, carboxylate, acid, secondary amide, imide, and tertiary amide derivatives of 1 and 2 will expand the scope of the synthesis of cucurbituril derivatives by providing a new class of building blocks with electron withdrawing substituents

  带有游离脲基（1）和双（环醚）（2）的甘脲衍生物是合成葫芦素，其衍生物及其同类物的基本组成部分。已知的1和2衍生物分为两大类-凸面上带有烷基或芳基官能团的衍生物。在本文中，我们提出了第三类甘脲，即那些带有取代基的吸电子特征的甘脲。这类化合物在其凸面上带有羧酸衍生的官能团，并且衍生自二酯1e和2e。1e和2e的改进合成报告并描述其修改。例如，1E和2E被转换成仲酰胺（10 - 15通过在纯的伯胺的溶液加热）。的仲酰胺可转化为酰亚胺（19 - 22，24，25）通过在与CLCH PTSA加热2 CH 2 CL上。通过简单，可扩展的洗涤或重结晶程序即可以高收率分离出纯净形式的这些化合物。我们还介绍了双（环醚）2e，8和22的X射线晶体学表征。我们预计1和2的酯，羧酸酯，酸，仲酰胺，酰亚胺和叔酰胺衍生物的现成可用性将通过提供一类具有吸电子取代基的新型结构单元来扩展葫芦素衍生物的合成范围。
• Cyсlopentadienone and Pyrone Derivatives as Precursors of Electron-Deficient Cycloheptatrienes. Quantum Chemical Investigation and Synthesis
  作者：Alena D. Sokolova、Alexander Belyy、Rinat F. Salikov、Dmitry N. Platonov、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1055/a-2317-6659

  日期：——

  Unstable tetra(methoxycarbonyl)cyclopentadienone was investigated in the synthesis of electron-deficient cycloheptatrienes via [4+2]-cycloaddition/cycloelimination reaction with cyclopropenes. The use of its stable dimer did not afford the product although similar reactions with alkynes have been reported. Quantum chemical calculation revealed that cyclopentadienone is not generated from the dimer

  研究了不稳定的四（甲氧基羰基）环戊二烯酮通过与环丙烯的[4+2]-环加成/环消除反应合成缺电子环庚三烯的过程。尽管已经报道了与炔烃的类似反应，但使用其稳定的二聚体并没有产生产物。量子化学计算表明，环戊二烯酮不是由二聚体生成的，与炔烃的反应通过更复杂的环消除/环加成/环消除级联进行。然而，发现环庚三烯的形成比二聚体的形成有利。因此，四(甲氧基羰基)环戊二烯酮在形成时被成功捕获，得到具有五个酯基团的环庚三烯。使用香豆酸甲酯作为四电子组分，与仅包含一个酯基团的环丙烯一起成功地在产物中提供仅两个酯基团。
• Chattaway; Humphrey, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1327
  作者：Chattaway、Humphrey

  DOI：——

  日期：——
• Lachman, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2086
  作者：Lachman

  DOI：——

  日期：——
• Camps, Pelayo; Figueredo, Marta, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1184 - 1193
  作者：Camps, Pelayo、Figueredo, Marta

  DOI：——

  日期：——