(S)-3-(2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)propanenitrile | 71854-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-((S)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[2,3']bipyridyl-1-yl)-propionitrile；3-((S)-3,4,5,6-Tetrahydro-2H-[2,3']bipyridyl-1-yl)-propionitril；3-[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]propanenitrile
• CAS: 71854-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: YGTWBSGWPZULFP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)propanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的有机锌试剂的亲电子胺化，仲胺的后期功能化

  摘要：

  据报道，由相应的仲胺制备多官能羟胺苯甲酸酯的一般方法。这种方便的合成方法可以建立各种仲胺（包括药物和肽衍生物）的后期官能化功能。因此，在5 mol％CoCl 2（25°C，2 h）存在下，羟胺苯甲酸酯与各种烷基氯化锌，芳基氯化锌和杂芳基氯化锌的交叉偶联提供了一系列多官能叔胺。该方法用于制备戊氟哌啶和吉哌隆。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03787
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙腈 、 新烟碱 在 tin 作用下， 生成 (S)-3-(2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Timebekow; Sadykow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 786; engl. Ausg. S. 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Timebekow; Sadykow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 981; engl. Ausg. S. 945
  作者：Timebekow、Sadykow

  DOI：——

  日期：——
• Timebekow; Sadykow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1222,1224; engl. Ausg. S. 1169
  作者：Timebekow、Sadykow

  DOI：——

  日期：——