N-(1-acetylazetidin-3-yl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-ethyl-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide | 1033710-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1-acetylazetidin-3-yl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-ethyl-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
• 英文别名: (5R,6S)-N-(1-acetylazetidin-3-yl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-ethyl-6-methyl-3-propan-2-yl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1033710-97-2
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 571.571
• InChiKey: UWDPNQJXGUOECX-UHSQPCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetylazetidin-3-yl)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-ethyl-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-[1-(dimethylcarbamoyl)azetidin-3-yl]-N-ethyl-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• EP2103619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——