Tris<4-tert.-butylcyclohexyliden>-triperoxid | 57238-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: Tris<4-tert.-butylcyclohexyliden>-triperoxid
• 英文别名: 3,12,20-Tritert-butyl-7,8,15,16,23,24-hexaoxatrispiro[5.2.59.2.517.26]tetracosane
• CAS: 57238-88-7
• 化学式: C₃₀H₅₄O₆
• 分子量: 510.755
• InChiKey: ITKMAWNABZHBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C (decomp)
• 沸点：
  529.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris<4-tert.-butylcyclohexyliden>-triperoxid 生成 1,6,11-Tri-t-butyl-cyclopentadecan
  参考文献：
  名称：

  Macrocycles: The Synthesis and Thermal Decomposition of Some Trisubstituted Tricyclohexylidene Triperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23733
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 磷酸 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到Tris<4-tert.-butylcyclohexyliden>-triperoxid
  参考文献：
  名称：

  氟化醇在酸性条件下通过过氧化氢定向形成二螺1,2,4,5-四恶烷

  摘要：

  氧化系统MTO / 30％H 2 O 2 / HBF 4 /氟代醇有望通过直接酸催化的各种4-取代的环己酮的环化反应，选择性地合成生物学上重要的抗疟药二螺-1,2,4,5-四恶烷。 （1，R ＝ Me，Et，t Bu，Ph，COOEt，CF 3）。取代基在4位上的作用对于形成四恶烷（2，TO）相对于六恶烷（3，HO）的选择性很重要。通过使用氟化醇并在正确的反应条件下，四恶烷2从4取代的环己酮1中选择性形成并合成，收率为46–86％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.022

文献信息

• Dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes via Ozonolysis of Cycloalkanone <i>O</i>-Methyl Oximes:  A Comparison with the Peroxidation of Cycloalkanones in Acetonitrile−Sulfuric Acid Media
  作者：Yuxiang Dong、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1021/jo981261i

  日期：1998.11.1
• Fluorinated alcohol directed formation of dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes by hydrogen peroxide under acid conditions
  作者：Katja Žmitek、Stojan Stavber、Marko Zupan、Danièle Bonnet-Delpon、Jernej Iskra

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.022

  日期：2006.2

  system MTO/30%H2O2/HBF4/fluorous alcohol is promising for the selective synthesis of biologically important antimalarial dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes by direct acid-catalysed cyclisation of various 4-substituted cyclohexanones (1, R=Me, Et, tBu, Ph, COOEt, CF3). The role of the substitutent at the 4-position was important in the selectivity of formation of tetraoxane (2, TO) with respect to hexaoxonane

  氧化系统MTO / 30％H 2 O 2 / HBF 4 /氟代醇有望通过直接酸催化的各种4-取代的环己酮的环化反应，选择性地合成生物学上重要的抗疟药二螺-1,2,4,5-四恶烷。 （1，R ＝ Me，Et，t Bu，Ph，COOEt，CF 3）。取代基在4位上的作用对于形成四恶烷（2，TO）相对于六恶烷（3，HO）的选择性很重要。通过使用氟化醇并在正确的反应条件下，四恶烷2从4取代的环己酮1中选择性形成并合成，收率为46–86％。
• Macrocycles: The Synthesis and Thermal Decomposition of Some Trisubstituted Tricyclohexylidene Triperoxides
  作者：John R. SANDERSON、Kalidas PAUL、Paul R. STORY

  DOI：10.1055/s-1975-23733

  日期：——