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γ-cyano-3-phenylbutanoic acid | 131906-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-cyano-3-phenylbutanoic acid
英文别名
4-cyano-3-phenylbutanoic acid
γ-cyano-3-phenylbutanoic acid化学式
CAS
131906-15-5
化学式
C11H11NO2
mdl
MFCD20644552
分子量
189.214
InChiKey
MZGSUTHFZYOIHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-69 °C
  • 沸点:
    387.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    人类胸苷激酶的首个有机金属抑制剂:胸苷的((I)-和tech(I)-三羰基配合物的合成和体外评估
    摘要:
    已经合成了六种5'-氨基胸苷的5'-羧酰胺衍生物,它们具有各种长度的烷基链和三齿亚氨基二乙酸基螯合体系。胸苷类似物已与前体fac- [M(H 2 O)3(CO)3 ] +(M = 99m Tc,Re)在水性介质中反应,以良好的产率形成水溶性和稳定的有机金属配合物。1个1 H-NMR和IR光谱分析在所有情况下均仅通过三齿螯合物证实了金属-三羰基片段的三齿络合物,并且没有与药效基团的其他官能团发生非特异性相互作用。已对有机金属rh-核苷复合物进行了体外竞争性抑制人胞浆胸苷激酶(hTK1)和1型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1-TK)的测试。在hTK1的情况下,可以观察到,复合物的抑制能力随着间隔物长度的增加而提高。另一方面,所有六个复合物均未显示或仅轻微抑制了HSV1-TK。制备了相应的放射性tech 99m配合物,并在生理磷酸盐缓冲液和人血清白蛋白中于37°C进行了24小时的稳定性挑战。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)02100-9
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂腈氢氧化钾sodium 作用下, 以 甲醇间二甲苯 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 γ-cyano-3-phenylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    β-取代的β-苯基丙酰基糜蛋白酶。稳定酰基酶中的结构和立体化学特征。
    摘要:
    为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂,我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种,并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下,可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定,但是许多极性衍生物,特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度(kd小于0.005 min-1),三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)和酶(作为供体)之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)与酶(作为
    DOI:
    10.1021/jm00107a041
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文献信息

  • REED, PETER E.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1162-1176
    作者:REED, PETER E.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
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