(3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-chloro-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile | 1236970-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-chloro-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile
• CAS: 1236970-61-8
• 化学式: C₂₀H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 430.929
• InChiKey: BAXXIFBBSQJMTI-IJCQCYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-chloro-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成

  摘要：

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.016
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-2,3:5,6-二-O-(1-甲基亚乙基)-alpha-D-式闭式式呋喃葡萄糖基胺结构 、 异戊醛 、 2-氯丙烯腈 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(3S)-2-[(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-chloro-3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成

  摘要：

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.016

文献信息

• Asymmetric synthesis of enantiopure isoxazolidinone monomers for the synthesis of β3-oligopeptides by chemoselective amide ligation
  作者：M. Elisa Juarez-Garcia、Shouyun Yu、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.016

  日期：2010.6

  of enantiopure isoxazolidinone monomers as precursors for the preparation of enantiopure N-terminal hydroxylamine–β3-oligopeptides, which may be used as reaction partners with α-ketoacids in the decarboxylative amide ligation reaction, is described.

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。