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4-methyl-4-fluorocyclohexanone | 82953-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-4-fluorocyclohexanone
英文别名
4-fluoro-4-methylcyclohexanone;4-Fluoro-4-methylcyclohexan-1-one
4-methyl-4-fluorocyclohexanone化学式
CAS
82953-31-9
化学式
C7H11FO
mdl
——
分子量
130.162
InChiKey
VNIIEUFELZJOQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7b2911f2b2a57501ae356eec2a17ab1f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-4-fluorocyclohexanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-fluoro-4-methylcyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    The present disclosure relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present disclosure also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.
    公开号:
    WO2024121427A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基环己酮 在 fluorine 作用下, 以 氯仿一氟三氯甲烷 为溶剂, 以20%的产率得到4-methyl-4-fluorocyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    两个吸电子基团对易受F 2亲电子氟化作用的叔叔氢的影响
    摘要:
    未活化的远端叔氢的直接亲电子氟化作用受吸电子基团的数量,性质和距离的影响。这些基团对降低叔CH键的电子密度的影响似乎是加和的。这些基团离反应中心越远,氟化的产率越高。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82295-2
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文献信息

  • C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130210787A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl, or C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II、III和IV所示的化合物代表: 其中X可以是C4-8环烷基,C4-8环烯基,C4-9螺环烷基,C4-9螺环烯基,C4-8氧杂环烷基,C4-8二氧杂环烷基,C6-8氧杂环烯基,C6-8二氧杂环烯基,C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
  • The effect of two electron-withdrawing groups on remote tertiary hydrogens susceptible to electrophilic fluorination using F2
    作者:Chava Gal、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82295-2
    日期:1982.7
    The direct electrophilic fluorination of unactivated remote tertiary hydrogens is effected by the number, nature and distance of electron-withdrawing groups. The effect of these groups on reducing electron density of the tertiary CH bond seems to be additive. The more remote these groups are from the reaction center, the higher the yield of the fluorination.
    未活化的远端叔氢的直接亲电子氟化作用受吸电子基团的数量,性质和距离的影响。这些基团对降低叔CH键的电子密度的影响似乎是加和的。这些基团离反应中心越远,氟化的产率越高。
  • ROZEN, SHLOMO;GAL, CHAVA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2769-2779
    作者:ROZEN, SHLOMO、GAL, CHAVA
    DOI:——
    日期:——
  • US8906889B2
    申请人:——
    公开号:US8906889B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine
    作者:Shlomo Rozen、Chava Gal
    DOI:10.1021/jo00389a024
    日期:1987.6
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